Jak donosi The Telegraph, nowy lek Eli Lilly and Company (NYSE:LLY) na chorobę Alzheimera, donanemab, prawdopodobnie nie będzie dostępny w ramach brytyjskiej Narodowej Służby Zdrowia (NHS). Według źródeł, na które powołuje się gazeta, National Institute for Health and Care Excellence (NICE), odpowiedzialny za zatwierdzanie leków do użytku NHS, nie powinien zatwierdzić leczenia.
NICE prawdopodobnie nie zmieni również swojej poprzedniej decyzji o odrzuceniu innego leku na chorobę Alzheimera, lecanemabu, mimo że jest to pierwszy licencjonowany lek w kraju, który wykazał potencjał spowolnienia postępu choroby. Agencja Regulacyjna ds. Leków i Produktów Opieki Zdrowotnej (MHRA) na początku tego tygodnia wymieniła wysokie koszty lecanemabu i rozległe monitorowanie skutków ubocznych jako powody jego niskiej wartości dla podatników.
Donanemab został uznany przez naukowców za jeszcze bardziej skuteczną terapię spowalniającą postęp choroby Alzheimera, a niektórzy okrzyknęli go "najlepszym w historii" lekiem na tę chorobę. Jednak obawy związane z ryzykiem wystąpienia skutków ubocznych mogą uniemożliwić MHRA zatwierdzenie leku. Zarówno donanemab, jak i lecanemab zostały zatwierdzone do stosowania w Stanach Zjednoczonych.
Decyzja w sprawie zatwierdzenia donanemabu została odroczona, przy czym początkowo agencja regulacyjna planowała podjąć decyzję w lipcu, zbiegając się z zatwierdzeniem do użytku w USA. Na chwilę obecną Eli Lilly (NYSE: LLY), NICE i NHS nie odpowiedziały na prośby o komentarz dotyczący raportu.
Reuters przyczynił się do powstania tego artykułu.Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.