W poniedziałek akcje Senti Biosciences, Inc. (NASDAQ:SNTI) wzrosły o 200% po opublikowaniu obiecujących wstępnych danych klinicznych z badania fazy 1 preparatu SENTI-202, eksperymentalnej terapii komórkowej w nawrotowych/opornych na leczenie nowotworach hematologicznych, w tym ostrej białaczce szpikowej (AML). Kapitalizacja rynkowa spółki wynosiła poniżej 10 milionów dolarów na zamknięciu poprzedniego piątku.
Firma biotechnologiczna na etapie klinicznym, z siedzibą w South San Francisco w Kalifornii, poinformowała, że u dwóch z trzech pacjentów z AML leczonych SENTI-202 w najniższej dawce osiągnięto całkowitą remisję (CR) bez wykrywalnej choroby resztkowej (MRD). Ten obiecujący wynik zaobserwowano po podaniu 1,0 miliarda komórek CAR+ NK na dawkę, przy czym leczenie utrzymało ogólnie dobrze tolerowany profil bezpieczeństwa.
Wczesne i głębokie odpowiedzi w badaniu są postrzegane jako pozytywny wskaźnik, szczególnie biorąc pod uwagę, że nawrotowa/oporna na leczenie AML jest szybko postępującą chorobą z ograniczonymi opcjami leczenia po niepowodzeniu terapii pierwszego rzutu. Firma zakończyła badanie kohorty z najniższą dawką i kontynuuje zwiększanie dawki, a dodatkowe dane dotyczące odpowiedzi i trwałości efektu spodziewane są w 2025 roku.
Senti Biosciences ogłosiło również umowę finansowania w formie prywatnej inwestycji w akcje publiczne (PIPE), w ramach której wyemituje i sprzeda około 16 713 akcji uprzywilejowanych serii A zamiennych na akcje zwykłe, spodziewając się uzyskać wpływy brutto w wysokości około 37,6 miliona dolarów. Finansowanie to ma zostać zamknięte 5 grudnia 2024 roku lub przed tą datą, z zastrzeżeniem spełnienia zwyczajowych warunków. Ponadto firma przyznała opcję na kolejny zakup dodatkowych akcji uprzywilejowanych wraz z towarzyszącymi warrantami, co potencjalnie może przynieść dodatkowe 10,0 milionów dolarów wpływów brutto do 27 grudnia 2024 roku.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.