W czwartek Jones Trading utrzymał rekomendację "Kupuj" i cenę docelową 40,00 USD dla Capricor Therapeutics (NASDAQ:CAPR). Przy obecnej cenie 15,18 USD i celach analityków wahających się od 25 do 77 USD, akcje spółki doświadczyły znacznej zmienności, spadając o 33% w ciągu ostatniego tygodnia. Według danych InvestingPro, wskaźnik RSI akcji sugeruje warunki wyprzedania.
To potwierdzenie przychodzi mimo niedawnych wahań rynkowych spowodowanych listem ostrzegawczym FDA skierowanym do badacza zaangażowanego w badanie HOPE-3 nad deramiocelem spółki. Jones Trading przeanalizował sytuację i skonsultował się z zarządem Capricor, dochodząc do wniosku, że negatywna reakcja rynku była przesadzona.
Wspomniany list ostrzegawczy FDA był skierowany do dr. Phana, neurologa uczestniczącego w badaniu HOPE-3 poprzez Rare Disease Research LLC, które prowadzi 11 innych badań nad dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD) i liczne inne projekty badawcze nad rzadkimi chorobami. Co istotne, list pochodził z Centrum Oceny i Badań Leków (CDER), podczas gdy deramiocel Capricor jest oceniany przez Centrum Oceny i Badań Biologicznych (CBER).
Analityk z Jones Trading podkreślił tę różnicę, sugerując, że list ostrzegawczy nie powinien być wiązany z badaniami nad deramiocelem. Analiza kondycji finansowej InvestingPro ocenia Capricor jako "DOSTATECZNĄ", z silnymi wskaźnikami płynności pokazującymi, że spółka posiada więcej gotówki niż długu.
Capricor jest na dobrej drodze do zakończenia składania wniosku o licencję na produkt biologiczny (BLA) do końca 2024 roku. Jones Trading przewiduje, że FDA może potencjalnie zatwierdzić leczenie w drugiej połowie 2025 roku.
Firma podtrzymuje swoją rekomendację "Kupuj" i cenę docelową dla Capricor Therapeutics, wzmacniając zaufanie inwestorów do perspektyw spółki mimo niedawnych perturbacji związanych z komunikatem FDA. Pomimo ostatniej zmienności, akcje przyniosły imponujący zwrot 285% w ciągu ostatniego roku. Aby uzyskać głębszy wgląd w wycenę Capricor i 17 dodatkowych ProTipów, odwiedź InvestingPro, gdzie znajdziesz kompleksowy raport Pro Research.
W innych niedawnych wiadomościach, Capricor Therapeutics poczynił znaczące postępy z deramiocelem, obiecującym leczeniem kardiomiopatii w dystrofii mięśniowej Duchenne'a (DMD). Udane wysiłki spółki w zakresie pozyskiwania funduszy zaowocowały stanem gotówki wynoszącym około 165 mln USD, wzmacniając nadchodzące wprowadzenie na rynek i rozszerzenie produkcji. Firmy analityczne Piper Sandler i Jones Trading potwierdziły swoje zaufanie do spółki, utrzymując cenę docelową odpowiednio 35 USD i 40 USD, podkreślając potencjał deramiocelu.
Spółka rozszerzyła również umowę dystrybucyjną z Nippon Shinyaku, obejmując teraz Europę. To rozszerzenie obejmuje inwestycję kapitałową w wysokości 17,5 mln USD, płatność z góry w wysokości 20 mln USD i potencjalne kamienie milowe sprzedaży do 715 mln USD.
Capricor otrzymał również od Europejskiej Agencji Leków (EMA) oznaczenia leku sierocego i zaawansowanego produktu leczniczego terapii (ATMP) dla deramiocelu, potencjalnie przyspieszając rozwój i wyłączność rynkową w Europie.
Pomimo zgłoszenia straty netto w wysokości około 12,6 mln USD za trzeci kwartał 2024 roku, zakład Capricor w San Diego jest gotowy do produkcji, a plany nowego miejsca produkcji są w toku, aby sprostać przewidywanemu zapotrzebowaniu.
Spółka zamierza zakończyć składanie wniosku o licencję na produkt biologiczny (BLA) dla deramiocelu do końca 2024 roku, z potencjalnym zatwierdzeniem przez FDA dla kardiomiopatii DMD w następnym roku.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.