W środę Brookline Capital Markets rozpoczęło analizę spółki Quince Therapeutics Inc. (NASDAQ:QNCX) z pozytywnym nastawieniem, przyznając ocenę Kupuj i ustalając cenę docelową na poziomie 9,00 USD. Akcje, które w ciągu ostatnich sześciu miesięcy wzrosły o ponad 170%, wydają się niedowartościowane według analizy InvestingPro. Firma podkreśliła innowacyjną platformę technologiczną AIDE spółki, która została zaprojektowana do enkapsulacji leków wewnątrz własnych czerwonych krwinek pacjenta.
Quince Therapeutics, o kapitalizacji rynkowej wynoszącej około 81 milionów USD i silnej ocenie kondycji finansowej ocenianej jako DOBRA przez InvestingPro, obecnie rozwija EryDex, produkt wykorzystujący tę technologię do dostarczania fosforanu sodu deksametazonu, potencjalnie oferując miesięczne ciągłe dawkowanie bez związanej z tym toksyczności.
To podejście jest szczególnie istotne w leczeniu ataksji-teleangiektazji, rzadkiego i dziedzicznego zaburzenia neurodegeneracyjnego i niedoboru odporności wynikającego z mutacji w genie ATM. Choroba ta jest klasyfikowana zarówno jako choroba sieroca, jak i rzadka choroba pediatryczna, co wskazuje na jej rzadkość i specjalistyczną uwagę, jakiej wymaga.
Mimo że EryDex nie osiągnął istotności statystycznej w poprzednim badaniu klinicznym fazy 3, które obejmowało pacjentów we wszystkich grupach wiekowych, wykazał obiecujące wyniki w podgrupie dzieci w wieku od 6 do 9 lat. Na podstawie tych ustaleń, Quince Therapeutics prowadzi nowe badanie kliniczne fazy 3 skoncentrowane wyłącznie na tej podgrupie, a wyniki spodziewane są w IV kwartale 2025 roku.
Analityk z Brookline Capital Markets wyraził optymizm co do potencjału EryDex w miarę postępu badań klinicznych, wskazując na korzystny scenariusz ryzyka i zysku dla Quince Therapeutics.
Przy solidnym wskaźniku bieżącej płynności wynoszącym 9,53, co wskazuje na silną płynność, ukierunkowane podejście firmy do konkretnej grupy pacjentów może utorować drogę do skutecznej opcji leczenia ataksji-teleangiektazji, zaspokajając potrzeby bardzo specyficznej i niedostatecznie obsługiwanej populacji pacjentów. Odkryj więcej informacji i 11 dodatkowych wskazówek ProTips dla QNCX na InvestingPro.
W innych niedawnych wiadomościach, Quince Therapeutics z powodzeniem odzyskało zgodność z wymogiem minimalnej ceny ofertowej Nasdaq. Firma biotechnologiczna zgłosiła również pozytywne dane dotyczące bezpieczeństwa z badania klinicznego fazy 3 ATTeST dla EryDex, eksperymentalnego leczenia ataksji-teleangiektazji (A-T). Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) przyznała oznaczenie Fast Track dla systemu EryDex firmy Quince, co stanowi znaczący kamień milowy w procesie regulacyjnym.
Analitycy z Rodman & Renshaw i EF Hutton rozpoczęli analizę Quince Therapeutics z oceną Kupuj, podkreślając innowacyjne podejście firmy do leczenia A-T za pomocą EryDex. Firma obecnie prowadzi kluczowe badanie fazy 3 NEAT, a wyniki spodziewane są pod koniec 2025 roku.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.