W piątek Bernstein SocGen Group utrzymała rekomendację "Outperform" i cenę docelową 1 100,00 USD dla akcji Eli Lilly (NYSE:LLY), po tym jak FDA zakończyła raport dotyczący dostępności Tirzepatide, leku sprzedawanego pod nazwami Mounjaro i Zepbound. FDA potwierdziła, że te leki nie są już deficytowe, co jest pozytywnym sygnałem dla firmy farmaceutycznej.
FDA wskazała również, że przez najbliższe 60 dni, do 18.02.2025, nie będzie podejmować działań przeciwko aptekom przygotowującym leki recepturowe z tirzepatide, a w przypadku zewnętrznych placówek objętych sekcją 503B - przez 90 dni, do 19.03.2025. Agencja zastrzega sobie jednak prawo do interwencji w tym okresie, jeśli pojawią się problemy z bezpieczeństwem lub jakością.
Według Bernstein SocGen Group, ten rozwój sytuacji sygnalizuje wygaszanie okresu, w którym apteki aktywnie uczestniczyły w produkcji tirzepatide. Analitycy sugerują, że choć może to zakończyć wzmożoną aktywność aptek, nie oczekuje się, aby znacząco wpłynęło na wolumeny tirzepatide Eli Lilly w 2024 roku. Potencjalne korzyści z tego rozwoju sytuacji przewiduje się jako skromne i bardziej prawdopodobne do zaobserwowania w 2025 roku.
Potwierdzenie rekomendacji i ceny docelowej akcji Eli Lilly przez Bernstein SocGen Group następuje po aktualizacji FDA dotyczącej statusu dostaw leku. Decyzja FDA o niewszczynaniu działań przeciwko aptekom w krótkim terminie zapewnia okres dalszej dostępności recepturowego tirzepatide, choć z możliwością nadzoru regulacyjnego w kwestiach bezpieczeństwa i jakości.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.