W czwartek Mizuho Securities zmieniło swoje stanowisko wobec Relmada Therapeutics Inc (NASDAQ:RLMD), obniżając rekomendację z "Outperform" do "Neutral" i drastycznie redukując cenę docelową do 1 USD z wcześniejszych 23 USD.
Reakcja rynku była ostra - akcje spadły o 78% w ciągu ostatniego tygodnia do 0,63 USD, nieznacznie powyżej 52-tygodniowego minimum wynoszącego 0,62 USD. Decyzja ta została podjęta w świetle nowych informacji z badania klinicznego REL-1017 RELIANCE II fazy 3 w leczeniu dużej depresji (MDD).
Komitet Monitorowania Danych (DMC) ocenił śródokresową reestymację wielkości próby dla badania i, wbrew oczekiwaniom braku lub niewielkiego rozszerzenia próby, uznał badanie za bezcelowe. Wynik ten był nieoczekiwany, szczególnie po wprowadzeniu poprawek do protokołu i wzmocnieniu nadzoru nad badaniem, które miały zwiększyć prawdopodobieństwo pozytywnego wyniku.
Stwierdzenie bezcelowości przez DMC sugeruje ponurą przyszłość dla REL-1017 jako leku na MDD. Analityk z Mizuho wyraził rozczarowanie tym obrotem spraw, co doprowadziło do obniżenia ratingu akcji Relmada Therapeutics i drastycznej redukcji ceny docelowej. Według InvestingPro, kapitalizacja rynkowa spółki skurczyła się do zaledwie 19 milionów USD, choć utrzymuje ona zdrowy wskaźnik bieżącej płynności na poziomie 6,89, co wskazuje na silną płynność krótkoterminową.
Wpływ tej decyzji odzwierciedla zrewidowane oczekiwania analityka co do perspektyw rozwoju leków firmy. Znaczne obniżenie ceny docelowej z 23 USD do 1 USD obrazuje zmniejszone zaufanie do przyszłości REL-1017 w leczeniu MDD.
Relmada Therapeutics, firma skupiająca się na opracowywaniu nowatorskich terapii chorób ośrodkowego układu nerwowego, stoi teraz przed znaczącą przeszkodą, gdy ponownie ocenia swoją strategię po stwierdzeniu bezcelowości przez DMC. Reakcja rynku na obniżenie ratingu i korektę ceny docelowej przez Mizuho będzie uważnie obserwowana przez inwestorów i interesariuszy branży.
Dane InvestingPro pokazują, że akcje są obecnie w strefie wyprzedania, a subskrybenci mają dostęp do 13 dodatkowych analiz w czasie rzeczywistym, w tym szczegółowych wskaźników kondycji finansowej i wzrostu.
W innych niedawnych wiadomościach, Relmada Therapeutics doświadczyła znaczących zmian. Leerink Partners obniżyło swoją ocenę spółki z "Outperform" do "Market Perform" po rozczarowujących wynikach śródokresowej analizy badania REL-1017 w leczeniu dużej depresji (MDD).
Komitet Monitorowania Danych (DMC) uznał lek za bezcelowy w badaniu RELIANCE II, co stanowi niepowodzenie dla firmy. Mimo to Relmada utrzymuje silną pozycję finansową, z 54 milionami USD rezerw gotówkowych zgłoszonych na koniec trzeciego kwartału 2024 roku.
Relmada kontynuuje rozwój innego produktu, REL-P11, obecnie w fazie 1 badań klinicznych. Firma zgłosiła również spadek gotówki i inwestycji do 54,1 miliona USD oraz stratę netto w wysokości 21,7 miliona USD w swoich wynikach finansowych za III kwartał. Wydatki na badania i rozwój wzrosły do 11,1 miliona USD, finansując trwające badania, w tym badanie bezpieczeństwa fazy 1 dla kandydata opartego na psylocybinie.
Te ostatnie wydarzenia wskazują na zmianę perspektyw firmy, a obniżenie ratingu odzwierciedla wpływ wyników analizy śródokresowej. Jednakże zaangażowanie firmy w rozwój REL-P11 i jej silna pozycja finansowa sugerują dalsze postępy w wysiłkach badawczo-rozwojowych.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.