(PAP) Notowana na NewConnect spółka GLG Pharma liczy na komercjalizację cząsteczki GLG-801 z końcem 2019 r. - poinformowali przedstawiciele spółki na konferencji. Cząsteczka ma być wykorzystana do opracowania leku przeciwko nowotworowi TNBC (ang. Triple Negative Breast Cancer).
"Myślę, że z końcem 2019 r. będziemy mieć jedną z dwóch cząsteczek gotową do komercjalizacji (cząsteczka GLG-801, forma doustna - PAP). Będziemy wówczas dysponowali danymi z II fazy badania klinicznego. Po tej fazie będziemy mogli poszukiwać partnera do dalszego rozwoju albo będziemy komercjalizować tę cząsteczkę na przykład na zasadzie licencji" - powiedział na konferencji prezes GLG Pharma Piotr Sobiś.
GLG Pharma rozwija terapię skierowaną przeciwko nowotworowi TNBC. Głównym celem projektu TNBC jest opracowanie leku w oparciu o inhibitory białka STAT3 – cząsteczki GLG-801 (forma doustna) i GLG-805 (forma dożylna) – do zastosowań w terapii onkologicznej wobec potrójnie negatywnego raka piersi.
Prezes GLG Pharma poinformował również, że obecnego finansowania starczy jeszcze na kilka miesięcy realizacji projektu. Potem spółka będzie się rozglądała za innymi formami finansowania.
"Oprócz tego spółka rozwija swoją działalność w innych obszarach. Obecnie mamy w procesie oceny Narodowego Centrum Badania i Rozwoju projekt GLG-Doce-Safe. Od wyników tego postępowania w NCBR będą zależały nasze potrzeby kapitałowe na kolejne okresy" - dodał.
Projekt GLG-Doce-Safe jest wart 30,2 mln zł. GLG Pharma wystąpiło o dofinansowanie w wysokości 21,8 mln zł.
W marcu GLG Pharma złożyła wniosek do Urzędu Patentowego Rzeczpospolitej Polskiej o ochronę cząsteczki GLG-805 (formulacji dożylnej znanego związku, tj. pirymetaminy), sposobu jej wytwarzania oraz zawierających ją kompozycji farmaceutycznych.
Forma dożylna (GLG-805) powstała we współpracy z Instytutem Farmaceutycznym. Obecnie substancja znajduje się w fazie badań przedklinicznych projektu TNBC, mających na celu przeprowadzenie badań toksykologicznych i toksykokinetycznych, co pozwoli na ustalenie jej bezpiecznej dawki. Prace badawcze mają potrwać 12 miesięcy.
"Podjęte przez nas kroki to istotny kamień milowy w rozwoju projektu TNBC. (...)Bezpośrednio zabezpieczają interes spółki oraz akcjonariuszy w kontekście komercjalizacji naszej cząsteczki. Rejestracja GLG-805 jako wynalazku zapewni nam wyłączne prawo do wykorzystania substancji w dowolnym zastosowaniu. Oznacza to, że w przypadku potwierdzenia bezpieczeństwa i skuteczności nowej formulacji, będziemy mogli rozważyć inne niż TNBC potencjalne zastosowanie naszej cząsteczki" – powiedział, cytowany w komunikacie prasowym Piotr Sobiś.
GLG Pharma jest spółką zależną od amerykańskiej firmy GLG Pharma LLC, zajmującą się rozwojem zaawansowanych terapii onkologicznych. Od 2015 roku notowana jest na rynku NewConnect. (PAP Biznes)