RAHWAY, N.J. - Merck (NYSE: MRK), znany jako MSD poza Stanami Zjednoczonymi i Kanadą, otrzymał zatwierdzenie od Narodowej Administracji Produktów Medycznych (NMPA) w Chinach dla leku KEYTRUDA w leczeniu niektórych wczesnych stadiów niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC). Jest to czwarte wskazanie dla KEYTRUDA w leczeniu NSCLC w Chinach, rozszerzające jego zastosowanie na wcześniejsze stadia choroby. Gigant farmaceutyczny, o kapitalizacji rynkowej wynoszącej 258 miliardów dolarów i imponującej marży zysku brutto na poziomie 76,59%, nadal umacnia swoją pozycję na globalnym rynku onkologicznym. Według analizy InvestingPro, Merck wydaje się obecnie niedowartościowany, co sugeruje potencjał wzrostu dla inwestorów.
KEYTRUDA, terapia anty-PD-1, została zatwierdzona w połączeniu z chemioterapią zawierającą platynę jako leczenie neoadjuwantowe, a następnie jako monoterapia w leczeniu adjuwantowym po operacji u pacjentów z resekcyjnym NSCLC w stadium II, IIIA lub IIIB. Decyzja ta następuje po zatwierdzeniu w USA w październiku 2023 roku, na podstawie wyników badania KEYNOTE-671, które wykazało znaczącą poprawę w ogólnym przeżyciu u tych pacjentów.
Badanie KEYNOTE-671 wykazało, że KEYTRUDA plus chemioterapia w leczeniu neoadjuwantowym, a następnie KEYTRUDA w monoterapii po resekcji chirurgicznej, zmniejszyły ryzyko zgonu o 28% i poprawiły przeżycie wolne od zdarzeń o 42% w porównaniu z schematem chemioterapia-placebo. Działania niepożądane były zgodne z tymi obserwowanymi w innych nowotworach leczonych KEYTRUDA w połączeniu z chemioterapią.
Dr Heather Wakelee, główna badaczka badania KEYNOTE-671, podkreśliła znaczenie tego zatwierdzenia dla pacjentów z resekcyjnym NSCLC w Chinach, gdzie rak płuca pozostaje główną przyczyną zgonów z powodu nowotworów.
Anna Van Acker, starszy wiceprezes MSD i prezes MSD w Chinach, wyraziła zaangażowanie firmy w zaspokajanie niezaspokojonych potrzeb medycznych we wcześniejszych stadiach NSCLC i wprowadzenie tej nowej opcji leczenia w Chinach.
Rak płuca jest główną przyczyną zgonów z powodu nowotworów na świecie, przy czym w Chinach w 2022 roku odnotowano ponad milion nowych przypadków i około 733 200 zgonów. Pięcioletni wskaźnik przeżycia dla raka płuca w Chinach wynosi zaledwie 19,7%, co podkreśla pilną potrzebę poprawy opcji leczenia. Przy wzroście przychodów o 6,51% w ciągu ostatnich dwunastu miesięcy i solidnym portfolio badawczym, Merck jest dobrze przygotowany do wykorzystania tej znaczącej szansy rynkowej. Aby uzyskać szczegółowe informacje na temat perspektyw wzrostu i wskaźników kondycji finansowej Merck, inwestorzy mogą zapoznać się z kompleksowym raportem Pro Research dostępnym na InvestingPro, który obejmuje ponad 1 400 czołowych amerykańskich spółek.
Trwający program kliniczny Merck dla KEYTRUDA obejmuje około 25 badań rejestracyjnych w różnych typach nowotworów, mających na celu wykrycie raka we wcześniejszych stadiach dla większej szansy na długotrwałe przeżycie. Silna pozycja finansowa firmy, potwierdzona wysoką oceną kondycji finansowej w InvestingPro, wspiera jej ambitny program badawczy. Z konsekwentnym wypłacaniem dywidend przez 54 kolejne lata i niedawnym wzrostem dywidendy o 10,96%, Merck demonstruje zarówno doskonałość operacyjną, jak i zaangażowanie w zwroty dla akcjonariuszy.
Ta informacja opiera się na komunikacie prasowym firmy Merck & Co., Inc.
W innych niedawnych wiadomościach, Merck & Co. dokonuje znaczących postępów w branży farmaceutycznej. Badany lek firmy, sacituzumab govitecan, otrzymał od FDA oznaczenie przełomowej terapii w leczeniu niektórych pacjentów z zaawansowanym rakiem płuc. Lek otrzymał również pierwsze pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w Chinach w leczeniu określonych przypadków raka piersi.
Wyniki finansowe Merck były związane z ograniczoną liczbą kluczowych produktów, przy czym HSBC podniosło ocenę Merck z Hold do Buy, cytując zaufanie do zdolności firmy do zarządzania wyzwaniami związanymi z utratą wyłączności. HSBC ustaliło nowy cel cenowy dla Merck na poziomie 130,00 USD, wskazując na pozytywne perspektywy dla akcji spółki.
Z drugiej strony, Bernstein SocGen Group skorygował swoją prognozę dla Merck, obniżając cel cenowy ze względu na obawy dotyczące wyników szczepionki Gardasil, zapobiegającej HPV, w Chinach. Mimo to firma odnotowała 4% wzrost przychodów w trzecim kwartale 2024 roku, osiągając 16,7 miliarda USD, napędzany silną sprzedażą leku przeciwnowotworowego KEYTRUDA i wprowadzeniem WINREVAIR.
BMO Capital potwierdziło ocenę Outperform dla akcji Merck, po udanym badaniu ZENITH badającym skuteczność sotatercept w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego. Ten sukces może potencjalnie wzmocnić obecność Winrevair na rynku i zwiększyć przychody firmy.
Na koniec, Merck, we współpracy z Alexion i AstraZeneca Rare Disease, ogłosił pozytywne wyniki badania fazy 3 KOMET dotyczącego KOSELUGO u dorosłych z nerwiakowłókniakowatością typu 1. To są najnowsze wydarzenia z działalności Merck.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.