W piątek H.C. Wainwright potwierdził pozytywną perspektywę dla Ligand Pharmaceuticals (NASDAQ: LGND), utrzymując rekomendację Kupuj i cenę docelową 144,00 USD. Podtrzymanie rekomendacji jest następstwem niedawnego zatwierdzenia przez FDA leku Ohtuvayre, opracowanego przez partnera Ligand, firmę Verona Pharma, do leczenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP).
Zatwierdzenie, ogłoszone 26 czerwca, opiera się na danych z badań fazy 3 ENHANCE, które wykazały, że Ohtuvayre może zapewnić korzyści kliniczne zarówno niezależnie, jak i wraz z innymi terapiami podtrzymującymi.
Ligand Pharmaceuticals ma otrzymać 5,8 miliona dolarów płatności milowej w wyniku zatwierdzenia przez FDA i spodziewa się dodatkowych 13,8 miliona dolarów po komercyjnym wprowadzeniu leku na rynek, przewidywanym w trzecim kwartale 2024 roku.
Ponadto firma jest uprawniona do niskiej jednocyfrowej opłaty licencyjnej od światowej sprzedaży netto Ohtuvayre. Dzięki dużemu rynkowi docelowemu, obejmującemu około 8,6 miliona pacjentów z POChP leczonych podtrzymująco w Stanach Zjednoczonych i ponad 390 milionów ludzi na całym świecie, zatwierdzenie leku może znacznie zwiększyć strumień przychodów Ligand.
Niedawne zatwierdzenie przez FDA oznacza drugie takie osiągnięcie dla portfela opłat licencyjnych Ligand w ciągu ostatnich dwóch tygodni i ósme od 2023 roku. Te kolejne sukcesy regulacyjne podkreślają strategię firmy polegającą na rozwijaniu zróżnicowanego portfela opłat licencyjnych, co odegrało kluczową rolę w napędzaniu trwałego wzrostu. Model biznesowy Ligand oparty na opłatach licencyjnych jest wspierany przez wiele źródeł przychodów, dzięki czemu firma może wykorzystać komercjalizację Ohtuvayre i innych produktów w przygotowaniu.
W innych niedawnych wiadomościach Ligand Pharmaceuticals poczyniła znaczące postępy w sektorze opieki zdrowotnej. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła Ohtuvayre, nowy wziewny lek na przewlekłą obturacyjną chorobę płuc (POChP) opracowany we współpracy z Verona Pharma plc.
Jest to pierwszy nowy mechanizm działania dla wziewnej terapii POChP zatwierdzony od ponad dwóch dekad. Ligand ma otrzymać 5,8 miliona dolarów płatności milowej po zatwierdzeniu przez FDA i dodatkowe 13,8 miliona dolarów po komercyjnym wprowadzeniu produktu na rynek, przewidywanym na trzeci kwartał 2024 roku.
Ponadto Ligand odnotował dobry pierwszy kwartał 2024 r., z 311 mln USD w gotówce i inwestycjach oraz oczekiwaniem wygenerowania dodatkowych 60 mln USD z działalności operacyjnej w ciągu roku. Firma potwierdziła swoje prognozy finansowe na 2024 r., przewidując znaczny wzrost przychodów z opłat licencyjnych i skorygowanego zysku na akcję w ciągu najbliższych pięciu lat. Ligand ogłosił również utworzenie Pelthos Therapeutics i zatwierdzenie ZELSUVMI przez FDA oraz zawarł partnerstwo z Agenus, inwestując 75 milionów dolarów z opcją na dodatkowe 25 milionów dolarów.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.