W środę H.C. Wainwright rozpoczął analizę Lexaria Bioscience (NASDAQ: LEXX), spółki biotechnologicznej na etapie klinicznym, z rekomendacją Kupuj i ceną docelową 10,00 USD. Lexaria Bioscience specjalizuje się w opracowywaniu rozpuszczalnych w tłuszczach cząsteczek aktywnych, wykorzystując własną technologię dostarczania leków DehydraTECH.
Technologia ta ma na celu zwiększenie skuteczności leków poprzez poprawę wchłaniania aktywnych składników farmaceutycznych (API) do krwiobiegu. Ma ona również na celu zmniejszenie wymaganego dawkowania poprzez podawanie doustne.
Wiodący kandydaci na leki firmy obejmują leki DehydraTECH-GLP-1, które wykorzystują zatwierdzonych przez FDA agonistów receptora GLP-1 do leczenia otyłości i cukrzycy.
Leki te, w szczególności semaglutyd i tirzepatyd, są obecnie sprzedawane przez Novo Nordisk i Eli Lily odpowiednio pod markami Wegovy i Zepbound. Lexaria ocenia te leki w połączeniu z DehydraTECH w badaniach na ludziach ukierunkowanych na otyłość.
Analityk H.C. Wainwright podkreślił, że leki DehydraTECH-GLP-1 firmy Lexaria są uważane za stosunkowo niskie ryzyko z regulacyjnego punktu widzenia, biorąc pod uwagę, że API, na których są oparte, otrzymały już zgodę FDA.
Co więcej, dynamicznie rozwijająca się sprzedaż leków GLP-1 na otyłość, która osiągnęła poziom wielu miliardów dolarów, również sugeruje zmniejszone ryzyko handlowe dla kandydatów na leki Lexarii.
Pozytywne prognozy firmy dotyczące Lexaria Bioscience opierają się na potencjale technologii DehydraTECH do wywarcia znaczącego wpływu na leczenie otyłości i cukrzycy. Rozpoczynając wsparcie i ustalając 12-miesięczną cenę docelową na poziomie 10 USD za akcję, H.C. Wainwright sygnalizuje zaufanie do perspektyw firmy i komercyjnej rentowności jej leków DehydraTECH-GLP-1.
W innych niedawnych wiadomościach Lexaria Bioscience Corp. poczyniła znaczące postępy w badaniach nad platformą dostarczania leków. Firma pomyślnie zakończyła drugą fazę dawkowania swojego pilotażowego badania na ludziach, GLP-1-H24-2, które bada skuteczność doustnego podawania semaglutydu, leku przeciwcukrzycowego i odchudzającego, przy użyciu opatentowanej przez Lexarię technologii DehydraTECH. Oczekuje się, że ostatnia część badania zostanie zakończona na początku lipca.
Lexaria rozpoczęła również 12-tygodniowe badanie na zwierzętach o nazwie WEIGHT-A24-1, mające na celu ocenę skuteczności technologii DehydraTECH w zwiększaniu dostarczania leków GLP-1 i CBD w leczeniu cukrzycy i utraty wagi. W badaniu rozpoczęto podawanie szczurom z cukrzycą różnych związków przetworzonych przez DehydraTECH w celu określenia potencjalnych korzyści w zakresie wchłaniania przez mózg, utraty wagi i kontroli poziomu cukru we krwi.
Ponadto firma rozszerzyła swoje portfolio własności intelektualnej, nabywając dwa znaczące patenty dotyczące leczenia nadciśnienia i epilepsji. Ta ekspansja zwiększa łączną liczbę przyznanych patentów firmy do 43 na całym świecie.
Jeśli chodzi o wydarzenia finansowe, Lexaria z powodzeniem pozyskała około 4,7 miliona dolarów z wykonania warrantów przez akredytowanego inwestora. Oczekuje się, że kapitał ten przedłuży działalność operacyjną firmy do 2025 r. i wesprze realizację planów na 2024 r.
Wreszcie, Lexaria otrzymała zgodę na rozpoczęcie pilotażowego badania na ludziach, koncentrującego się na dostarczaniu leków GLP-1 przy użyciu technologii DehydraTECH. Badanie ma na celu poprawę doustnego podawania leków GLP-1, które są głównie podawane we wstrzyknięciach. Ostatnie wydarzenia odzwierciedlają ciągłe zaangażowanie Lexarii w innowacje i rozwój w sektorze farmaceutycznym.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.