Akcje Avita Medical wzrosły o ponad 6% po zamknięciu rynku w poniedziałek, po tym jak firma ogłosiła, że amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła suplement do przedrynkowego zatwierdzenia dla Recell Go mini.
Produkt ten jest uzupełnieniem linii produktów firmy do naprawy skóry. Recell Go mini to mini jednorazowy kartridż, specjalnie zaprojektowany do leczenia mniejszych ran o powierzchni do 480 centymetrów kwadratowych.
Avita Medical poinformowała, że wprowadzenie Recell Go mini rozpocznie się od centrów leczenia urazów i oparzeń, które obecnie zajmują się mniejszymi ranami.
"Zatwierdzenie przez FDA Recell Go mini wzmacnia naszą zdolność do zapewnienia klinicystom rozwiązań dostosowanych do potrzeb, które spełniają różnorodne wymagania pacjentów z ranami pełnej grubości" - powiedział Jim Corbett, Dyrektor Generalny Avita Medical w komunikacie prasowym.
Firma spodziewa się, że wprowadzenie produktu rozpocznie się w pierwszym kwartale 2025 roku.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.