Investing.com -- Akcje Cytokinetics, Incorporated (NASDAQ:CYTK) wzrosły o 4,8% po tym, jak spółka ogłosiła, że Sanofi przejmie wyłączne prawa do rozwoju i komercjalizacji aficamtenu w regionie Wielkich Chin, co podkreśla potencjał tego leku w leczeniu kardiomiopatii przerostowej (HCM).
Ogłoszenie to odzwierciedla strategiczną zmianę, ponieważ Sanofi przejmuje prawa początkowo nabyte przez Corxel Pharmaceuticals od Cytokinetics dla rynku Wielkich Chin, który obejmuje kontynentalne Chiny, Hongkong SAR, Makau SAR i Tajwan. Jest to znaczący rozwój dla Cytokinetics, która może otrzymać do 150 milionów dolarów w płatnościach za osiągnięcie kamieni milowych w rozwoju i komercjalizacji, a także tantiemy od przyszłej sprzedaży aficamtenu na tym terytorium.
Aficamten, inhibitor miozyny sercowej, otrzymał status terapii przełomowej w leczeniu objawowej obturacyjnej HCM od chińskiej Narodowej Administracji Produktów Medycznych, która również zaakceptowała wniosek o rejestrację nowego leku do priorytetowego rozpatrzenia. Lek jest częścią szerokiego programu rozwoju klinicznego mającego na celu poprawę wydolności wysiłkowej i objawów u pacjentów z HCM, schorzeniem charakteryzującym się przerostem mięśnia sercowego.
Prezes i dyrektor generalny Cytokinetics, Robert I. Blum, wyraził entuzjazm wobec nowego partnerstwa z Sanofi, podkreślając doświadczenie firmy w dziedzinie kardiologii oraz wspólny cel rozszerzenia dostępu do aficamtenu dla pacjentów z HCM w regionie Wielkich Chin.
Warunki finansowe umowy między Sanofi a Corxel nie zostały ujawnione, ale Cytokinetics spodziewa się również dodatkowych, nieujawnionych płatności związanych z realizacją umowy. Uwaga skupia się teraz na wykorzystaniu zasobów Sanofi do rozwoju perspektyw komercyjnych aficamtenu na kluczowym rynku.
Rozwój kliniczny aficamtenu obejmuje kilka trwających badań, takich jak SEQUOIA-HCM, pozytywne kluczowe badanie fazy 3, oraz MAPLE-HCM, które porównuje monoterapię aficamtenem z monoterapią metoprololem. Wniosek o dopuszczenie leku do obrotu został również złożony w Unii Europejskiej, a w USA wniosek o rejestrację nowego leku ma docelową datę działania 26 września 2025 roku.
Inwestorzy pozytywnie reagują na te wiadomości, ponieważ partnerstwo z Sanofi może znacząco zwiększyć komercjalizację i rozwój aficamtenu, potencjalnie prowadząc do zwiększenia strumieni przychodów dla Cytokinetics na rozwijającym się rynku chińskim.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.