Jonathan Young, dyrektor operacyjny Akero Therapeutics, Inc. (NASDAQ:AKRO), firmy biotechnologicznej o kapitalizacji rynkowej wynoszącej 2 miliardy USD, niedawno sprzedał 2 503 akcje zwykłe spółki. Według danych InvestingPro, akcje wykazują silną dynamikę wzrostu o 24% od początku roku. Akcje zostały sprzedane po średniej ważonej cenie 30,79 USD za akcję, co daje łączną wartość transakcji 77 067 USD. Sprzedaż ta została przeprowadzona w celu pokrycia zobowiązań podatkowych związanych z nabyciem praw do ograniczonych jednostek akcyjnych, zgodnie z polityką spółki "sell-to-cover". Po transakcji Young posiada bezpośrednio 203 783 akcje. Dodatkowo akcje są przechowywane w nieodwołalnych funduszach powierniczych dla jego dzieci, gdzie jego małżonka pełni funkcję powiernika. Analiza InvestingPro pokazuje, że firma utrzymuje wysoką ocenę kondycji finansowej, z aktywami płynnymi przewyższającymi zobowiązania krótkoterminowe. Subskrybenci mogą uzyskać dostęp do 8 dodatkowych kluczowych informacji na temat sytuacji finansowej AKRO i wyników rynkowych.
W innych niedawnych wiadomościach, Keros Therapeutics wstrzymała dawkowanie w niektórych ramionach badania klinicznego TROPOS fazy 2 po przeglądzie bezpieczeństwa, który zidentyfikował nieoczekiwane przypadki wysięku osierdziowego. Firma obecnie współpracuje z badaczami, Agencją Żywności i Leków oraz innymi organami regulacyjnymi w celu rozwiązania problemu. Pomimo wstrzymania dawkowania, Keros będzie nadal zbierać dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności dla wszystkich grup zaangażowanych w badanie i spodziewa się przedstawić wstępne wyniki w drugim kwartale 2025 roku.
Z drugiej strony, Akero Therapeutics dokonuje znaczących postępów w sektorze ochrony zdrowia. Badanie HARMONY firmy ujawniło pozytywne wyniki kliniczne z badania fazy 2b efruxiferminu (EFX) w leczeniu stłuszczeniowego zapalenia wątroby związanego z dysfunkcją metaboliczną (MASH). Dane wykazały, że po 96 tygodniach leczenia EFX, ponad 40% uczestników wykazało regresję zwłóknienia wątroby.
Ponadto Akero rozpoczęło wszystkie trzy badania kliniczne fazy 3 EFX, co stanowi znaczący krok w jej rozwoju. Badanie SYNCHRONY Outcomes, mające na celu ocenę skuteczności EFX u pacjentów ze zwłóknieniem w stadium 4, już podało pierwszą dawkę pacjentowi.
W świetle tych wydarzeń, analitycy z Citi i H.C. Wainwright wyrazili swoje pozytywne prognozy dotyczące akcji Akero. Citi rozpoczęło pokrycie z rekomendacją Kupuj, opierając się na potencjale efruxiferminu jako wiodącej terapii w MASH, podczas gdy H.C. Wainwright utrzymało rekomendację Kupuj, ponieważ Akero postępuje z badaniem fazy 3 dla pacjentów z MASH z wyrównaną marskością wątroby.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.