Jonathan Young, dyrektor operacyjny Akero Therapeutics, Inc. (NASDAQ:AKRO), niedawno sprzedał znaczną część swoich udziałów w spółce. Zgodnie z ostatnim zgłoszeniem do SEC, Young sprzedał 10 000 akcji zwykłych Akero Therapeutics w dniu 02.12.2024. Akcje zostały sprzedane po średniej ważonej cenie 32,131 dolarów, co dało łączną wartość transakcji około 321 310 dolarów. Transakcja ma miejsce w czasie, gdy akcje wykazują silną dynamikę, zyskując 49% w ciągu ostatnich sześciu miesięcy. Według InvestingPro, cele cenowe analityków wahają się od 35 do 65 dolarów, sugerując potencjał wzrostu.
Transakcja została przeprowadzona w ramach wcześniej ustalonego planu handlowego zgodnego z Regułą 10b5-1, który został przyjęty przez Younga 25.06.2024. Po tej sprzedaży Young bezpośrednio posiada 206 286 akcji Akero Therapeutics. Dodatkowo posiada pośrednie udziały w akcjach poprzez kilka nieodwołalnych funduszy powierniczych utworzonych na rzecz jego dzieci, z jego małżonkiem jako powiernikiem. Young zrzeka się korzystnego właścicielstwa tych papierów wartościowych. Spółka utrzymuje silną pozycję finansową z wskaźnikiem bieżącej płynności na poziomie 17,25 i posiada więcej gotówki niż długu w bilansie. Analiza InvestingPro sugeruje, że akcje są obecnie notowane poniżej ich wartości godziwej, z 12 dodatkowymi spostrzeżeniami dostępnymi dla subskrybentów.
W innych ostatnich wiadomościach, Akero Therapeutics ogłosiło znaczące wyniki kliniczne z badania HARMONY fazy 2b, oceniającego skuteczność efruxiferminu (EFX) w leczeniu stłuszczeniowego zapalenia wątroby związanego z dysfunkcją metaboliczną (MASH). Badanie wykazało, że po 96 tygodniach leczenia EFX, ponad 40% uczestników wykazało regresję włóknienia wątroby. Ponadto 30% leczonych EFX osiągnęło prawie całkowite odwrócenie choroby związanej z MASH. Te odkrycia przygotowały grunt pod trwający program fazy 3 SYNCHRONY, którego celem jest potwierdzenie korzystnego profilu korzyści i ryzyka EFX.
Dodatkowo, Akero poczyniło znaczące postępy w badaniu klinicznym fazy 3 dla leczenia pacjentów z MASH z wyrównaną marskością wątroby, nazwanym SYNCHRONY Outcomes. Pierwszy pacjent otrzymał dawkę, co stanowi znaczący krok dla Akero, ponieważ teraz wszystkie trzy badania fazy 3 EFX są w toku. Pierwsza kohorta badania oceni regresję włóknienia bez pogorszenia MASH po 96-tygodniowym okresie leczenia.
Jeśli chodzi o opinie analityków, Citi rozpoczęło pokrywanie akcji Akero Therapeutics z rekomendacją Kupuj, opierając się na potencjale efruxiferminu jako wiodącej terapii dla MASH. Podobnie, H.C. Wainwright utrzymał rekomendację Kupuj dla spółki, odzwierciedlając pozytywne perspektywy dla rozwoju terapeutycznego Akero. Są to ostatnie wydarzenia, na które inwestorzy powinni zwrócić uwagę.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.