WATERTOWN, MA - Enanta Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:ENTA), firma biotechnologiczna o kapitalizacji rynkowej wynoszącej 183 miliony USD, niedawno ujawniła, że jej dyrektor medyczny, Scott T. Rottinghaus, sprzedał część swoich udziałów w spółce. Zgodnie z dokumentacją SEC, Rottinghaus sprzedał 866 akcji zwykłych w dniu 6 grudnia 2024 r. po średniej ważonej cenie 8,06 USD za akcję. Łączna wartość transakcji wyniosła 6 979 USD.
Sprzedaż została przeprowadzona w celu pokrycia podatków potrącanych u źródła związanych z rozliczeniem nagrody w postaci jednostek akcji o ograniczonej zbywalności przyznanej 23 listopada 2022 r. Transakcja ta nie była uznaniowa, ponieważ była wymagana zgodnie z warunkami przyznania akcji. Po tej transakcji Rottinghaus posiada 17 918 akcji Enanta Pharmaceuticals.
Akcje zostały sprzedane w wielu transakcjach, z cenami wahającymi się od 7,87 USD do 8,22 USD. Rottinghaus zobowiązał się do dostarczenia szczegółowych informacji o każdej transakcji na żądanie.
Enanta Pharmaceuticals to firma biotechnologiczna skupiająca się na opracowywaniu leków małocząsteczkowych na infekcje wirusowe i choroby wątroby.
W innych niedawnych wiadomościach, raport finansowy Enanta Pharmaceuticals za czwarty kwartał fiskalny i cały rok 2024 wykazał przychody z tantiem w wysokości około 14,6 miliona USD z leku Mavyret na rynku leczenia wirusowego zapalenia wątroby typu C (HCV), co było poniżej szacunków Leerink Partners i FactSet. Mimo to Leerink skorygował swoją cenę docelową dla Enanta, podnosząc ją do 12,00 USD i utrzymując ocenę "Market Perform". Tymczasem Baird obniżył swoją cenę docelową do 20 USD z 26 USD, ale utrzymał ocenę "Outperform".
W dziedzinie rozwoju leków Enanta robi postępy w badaniu RSVPEDs dla zelicapaviru oraz w badaniach nad lekiem przeciwwirusowym EDP-323 na syncytialny wirus oddechowy (RSV). Wyniki badania RSVPEDs są oczekiwane w grudniu, podczas gdy EDP-323 wykazał obiecujące rezultaty w badaniu fazy 2a. Dodatkowo Enanta nominowała EPS-1421 jako kandydata do rozwoju w programie inhibitorów KIT i wprowadziła nowy program odkrywania inhibitorów STAT6.
Analitycy z JMP Securities i H.C. Wainwright utrzymali swoje pozytywne oceny dla Enanta, przy czym ten drugi podkreślił biegłość firmy w opracowywaniu skutecznych terapii przeciwwirusowych. Rynek z niecierpliwością oczekuje wyników badania RSVPEDs, które potencjalnie mogłoby wprowadzić zelicapavir do programu rejestracyjnego fazy 3. Są to jedne z najnowszych wydarzeń w trwających wysiłkach Enanta Pharmaceuticals mających na celu zaspokojenie niezaspokojonych potrzeb medycznych w leczeniu infekcji układu oddechowego.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.