AMSTERDAM—Christian Klemt, Dyrektor Finansowy uniQure N.V. (NASDAQ:QURE), niedawno ujawnił transakcję giełdową dotyczącą sprzedaży akcji spółki. Zgodnie z dokumentacją złożoną w Komisji Papierów Wartościowych i Giełd, Klemt sprzedał 1 796 akcji zwykłych w dniu 09.12.2024 r., po średniej ważonej cenie 7,55 USD za akcję, co dało łączną kwotę około 13 559 USD. Akcje, które w ciągu ostatnich sześciu miesięcy zyskały znacząco 35%, obecnie są notowane po 15,30 USD.
Sprzedaż tych akcji została przeprowadzona w celu pokrycia szacunkowych podatków u źródła po nabyciu uprawnień do jednostek akcji zastrzeżonych opartych na wynikach (PRSUs), które zostały przyznane Klemtowi w 2021 roku. Transakcja ta nie była transakcją uznaniową, lecz została przeprowadzona zgodnie z automatycznymi instrukcjami sprzedaży w ramach odpowiedniej Umowy o Jednostkach Akcji Wynikowych.
Po tej transakcji Klemt posiada 166 713 akcji uniQure. Spółka, z siedzibą w Amsterdamie, zajmuje się preparatami farmaceutycznymi i nadal jest aktywna w sektorze nauk przyrodniczych.
W innych ostatnich wiadomościach, uniQure poinformowało o znaczących postępach w swoich programach terapii genowej. Firma biotechnologiczna uzyskała zgodę amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) na przyspieszone złożenie wniosku o zatwierdzenie swojego produktu terapii genowej AMT-130, mającego na celu leczenie choroby Huntingtona. Firma rozpoczęła również badanie kliniczne fazy I/II dla swojego eksperymentalnego leku AMT-162, skierowanego na leczenie ALS spowodowanego mutacjami SOD1.
Raymond James niedawno podniósł ocenę akcji uniQure z Outperform do Strong Buy, podczas gdy firmy świadczące usługi finansowe H.C. Wainwright i Stifel utrzymały ocenę Buy. Podwyższenie oceny nastąpiło po ogłoszeniu przez spółkę informacji dotyczących AMT-130 i towarzyszyło mu znaczne podniesienie ceny docelowej.
Oprócz tych wydarzeń, uniQure przeszło znaczącą restrukturyzację organizacyjną, redukując zatrudnienie o 65% i sprzedając swój zakład produkcyjny w Lexington w stanie Massachusetts firmie Genezen. Te ostatnie wydarzenia odzwierciedlają postępy firmy w rozwoju terapii genowych, ze szczególnym uwzględnieniem AMT-130 w leczeniu choroby Huntingtona i AMT-162 w leczeniu ALS. W pierwszej połowie 2025 roku przewidywane są dalsze rozmowy z FDA w celu omówienia planu analizy statystycznej i technicznych wymagań dotyczących złożenia wniosku o licencję biologiczną dla AMT-130.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.