NOWY JORK - Synaptogenix, Inc. (NASDAQ:SNPX), spółka biofarmaceutyczna w fazie klinicznej o kapitalizacji rynkowej wynoszącej 3,48 miliona dolarów, ogłosiła dziś powołanie niezależnej Specjalnej Komisji Rady Dyrektorów. Zadaniem komisji jest zbadanie strategicznych możliwości mających na celu tworzenie i zwiększanie wartości dla inwestorów. Inicjatywa ta opiera się na sytuacji finansowej spółki, która obejmuje 19,6 miliona dolarów w gotówce na dzień 30.09.2024 r. oraz około 1,3 miliona akcji zwykłych w obrocie. Według analizy InvestingPro, akcje spółki wydają się niedowartościowane na podstawie wskaźników Wartości Godziwej.
Dyrektor generalny spółki, dr Alan Tuchman, wskazał, że Synaptogenix jest dobrze przygotowany, dysponując znacznymi rezerwami gotówkowymi, do realizacji strategicznych inicjatyw. Mogą one obejmować rozwój obiecujących platform lekowych lub nabycie nowych technologii i usług. Dr Tuchman zauważył również, że w miarę przenoszenia uwagi spółki z wcześniejszych programów badawczo-rozwojowych, przewidywane jest znaczne zmniejszenie tempa spalania gotówki, co ma utrzymać zdrowie finansowe spółki. Dane InvestingPro pokazują, że spółka utrzymuje silny wskaźnik bieżącej płynności na poziomie 65,36, choć doświadczyła znacznego spadku ceny akcji z -62,27% zwrotem od początku roku.
Synaptogenix wyraził zainteresowanie rozwojem swojego wiodącego kandydata terapeutycznego, Bryostatin-1, potencjalnie we współpracy z trzecią stroną, która zapewniłaby strategiczne i niedyskryminujące inwestycje. Ponadto spółka złożyła wniosek o grant do Narodowych Instytutów Zdrowia (NIH) na rozwój Bryostatin-1.
Wcześniej zaangażowany w badania kliniczne i przedkliniczne ukierunkowane na choroby neurodegeneracyjne, w tym chorobę Alzheimera i zespół łamliwego chromosomu X, Synaptogenix badał również potencjał Bryostatin-1 w innych schorzeniach, takich jak stwardnienie rozsiane, udar mózgu i urazowe uszkodzenie mózgu. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków przyznała Bryostatin-1 status leku sierocego w leczeniu zespołu łamliwego chromosomu X.
Spółka ostrzega jednak, że stwierdzenia dotyczące przyszłości zawarte w komunikacie prasowym podlegają różnym ryzykom i niepewnościom. Nie ma pewności, że rozwój kliniczny Bryostatin-1 okaże się skuteczny, że otrzyma on zatwierdzenie regulacyjne lub zostanie z powodzeniem skomercjalizowany. Subskrybenci InvestingPro mają dostęp do dodatkowych informacji poprzez wiele ProTips, w tym szczegółowej analizy pozycji gotówkowej spółki i efektywności operacyjnej. Uzyskaj pełny obraz finansowy dzięki subskrypcji InvestingPro.
Informacje do tego artykułu pochodzą z oświadczenia prasowego Synaptogenix, Inc.
W innych niedawnych wiadomościach, Synaptogenix, Inc. przeprowadził Doroczne Walne Zgromadzenie Akcjonariuszy, na którym zatwierdzono kluczowe propozycje. Akcjonariusze zatwierdzili emisję akcji zwykłych stanowiących podstawę akcji zamiennych akcji uprzywilejowanych i warrantów, upoważnili do zwiększenia całkowitej liczby akcji do emisji w ramach Planu Motywacyjnego 2020 oraz zatwierdzili powołanie Stephano Slack jako niezależnej zarejestrowanej firmy księgowej spółki na rok obrotowy kończący się 31.12.2024 r. Dyrektorzy Joshua Silverman i William S. Singer zostali ponownie wybrani do zarządu, pełniąc funkcję do dorocznego walnego zgromadzenia w 2027 roku.
Spółka zabezpieczyła również 5 milionów dolarów finansowania w akcjach uprzywilejowanych, które sfinansuje strategiczne możliwości, w tym potencjalne przejęcia i innowacyjne badania. Utworzono nową serię akcji uprzywilejowanych, Serię C Zamiennych Akcji Uprzywilejowanych, oferującą inwestorom 5% rocznej dywidendy, która może wzrosnąć do 15% w określonych warunkach. Termin zapadalności Serii B Zamiennych Akcji Uprzywilejowanych został przedłużony.
We współpracy z Centrum Doskonałości Neuronauki na LSU Health New Orleans, Synaptogenix rozpoczął przedkliniczne badania analogów wielonienasyconych kwasów tłuszczowych (PUFA), ukierunkowane na urazy rdzenia kręgowego. Spółka otrzymała zezwolenie FDA na przeprowadzenie badania klinicznego Bryostatin-1, potencjalnego leku na stwardnienie rozsiane, które ma być prowadzone w Mellen Center for Multiple Sclerosis, części Cleveland Clinic Neurological Institute. Wreszcie, Synaptogenix odzyskał zgodność z wymogiem minimalnej ceny ofertowej Nasdaq poprzez odwrotny podział akcji w stosunku 1 do 25.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.