SOUTH SAN FRANCISCO, Kalifornia - RAPT Therapeutics, Inc. (NASDAQ:RAPT), firma biofarmaceutyczna zajmująca się opracowywaniem leków na choroby zapalne, ogłosiła zawarcie umowy licencyjnej na wyłączność z Shanghai Jemincare Pharmaceutical Co., Ltd. Spółka, która według danych InvestingPro utrzymuje silną pozycję płynnościową z wskaźnikiem bieżącej płynności na poziomie 9,9x, obecnie notowana jest w pobliżu 52-tygodniowego minimum. Na mocy tej umowy RAPT uzyskuje globalne prawa, z wyłączeniem Chin i ich terytoriów, do rozwoju i komercjalizacji RPT904, znajdującego się w fazie klinicznej przeciwciała monoklonalnego anty-IgE o przedłużonym okresie półtrwania.
Jemincare, spółka zależna chińskiej grupy Jiangxi Jemincare Group, otrzyma płatność z góry w wysokości 35 milionów USD. Dodatkowe płatności mogą sięgnąć nawet 672,5 miliona USD w oparciu o osiągnięcie kamieni milowych regulacyjnych i komercyjnych, wraz z tantiemami od przyszłej sprzedaży poza terytoriami Jemincare. Ta znacząca inwestycja pojawia się w momencie, gdy wskaźniki finansowe RAPT pokazują, że firma szybko zużywa gotówkę, z EBITDA na poziomie -113,6 miliona USD w ciągu ostatnich dwunastu miesięcy.
RPT904 jest opracowywany jako potencjalne ulepszenie terapeutyczne w stosunku do omalizumabu, obecnie zatwierdzonego do leczenia różnych zaburzeń alergicznych. Bezpośrednim celem RAPT dla RPT904 są alergie pokarmowe, z planami rozpoczęcia badania klinicznego fazy 2b w drugiej połowie 2025 roku.
Jemincare równocześnie prowadzi badania fazy 2 w Chinach w leczeniu astmy i przewlekłej pokrzywki spontanicznej (CSU), z oczekiwanymi wstępnymi wynikami odpowiednio w drugiej połowie 2025 roku i pierwszej połowie 2026 roku.
Brian Wong, M.D., Ph.D., Prezes i CEO RAPT, wyraził entuzjazm wobec partnerstwa z Jemincare i potencjału RPT904 jako wiodącego leczenia alergii pokarmowych. Umowa licencyjna ma na celu wykorzystanie znaczących możliwości rynkowych zidentyfikowanych po niedawnym zatwierdzeniu omalizumabu do leczenia alergii pokarmowych.
Jemincare zakończyło badanie fazy 1 w Chinach, porównując JYB1904 (oznaczenie Jemincare dla RPT904) z omalizumabem i placebo. Badanie wykazało korzystny profil bezpieczeństwa i farmakokinetyki JYB1904, z przedłużonym okresem półtrwania i bardziej trwałym obniżeniem poziomów wolnego IgE niż omalizumab.
RAPT organizuje dzisiaj o godzinie 8:30 ET konferencję internetową, aby omówić szczegóły umowy. To ogłoszenie opiera się na komunikacie prasowym i zawiera stwierdzenia dotyczące przyszłości, które podlegają ryzykom i niepewnościom mogącym spowodować, że rzeczywiste wyniki będą się istotnie różnić od prognozowanych. Analiza InvestingPro ujawnia, że akcje spółki doświadczyły znacznej presji, spadając o ponad 96% od początku roku, choć obecne wyceny sugerują potencjał wzrostu. Odkryj więcej szczegółowych informacji i 14 dodatkowych ProTips z subskrypcją InvestingPro, w tym kompleksową analizę dostępną w Raporcie Pro Research dla RAPT i 1 400+ innych amerykańskich akcji.
W innych niedawnych wiadomościach, Rapt Therapeutics poinformowało o znaczących zmianach w wynikach finansowych i działalności operacyjnej. Spółka niedawno ogłosiła stratę netto w wysokości 0,47 USD na akcję za trzeci kwartał 2024 roku, co jest wynikiem znacznie lepszym od prognoz analityków zakładających stratę netto w wysokości 0,63 USD na akcję. Wydatki Rapt Therapeutics na badania i rozwój wyniosły 13,3 miliona USD, podczas gdy koszty sprzedaży, ogólne i administracyjne wyniosły 6,4 miliona USD.
H.C. Wainwright utrzymał neutralną ocenę dla Rapt Therapeutics i skorygował prognozę straty netto na cały rok 2024 do 2,56 USD na akcję, w porównaniu z wcześniejszą prognozą 2,70 USD na akcję. Firma wyraziła jednak obawy dotyczące przyszłości Rapt Therapeutics, szczególnie w związku z zakończeniem programu zelnecirnonu.
Rapt Therapeutics wprowadziło również zmianę cen niektórych opcji na akcje, aby motywować pracowników bez konieczności przyznawania dodatkowych udziałów lub zwiększania wynagrodzeń gotówkowych. Nowa cena wykonania została ustalona na poziomie 1,57 USD za akcję, pod warunkiem, że pracownicy i konsultanci pozostaną w firmie przez określony okres retencyjny.
Analitycy z Leerink Partners utrzymali ocenę Market Perform, podczas gdy Stifel obniżył ocenę Rapt Therapeutics z Buy do Hold, a JPMorgan obniżył ocenę akcji spółki z Neutral do Underweight. Zmiany te nastąpiły po zaprzestaniu rozwoju leku Zelnecirnon przez firmę i przesunięciu uwagi na rozwój antagonistów CCR4 nowej generacji.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.