Spółka Moleculin Biotech, Inc (NASDAQ:MBRX) otrzymała od analityka Roth/MKM potwierdzenie rekomendacji Kupuj oraz cenę docelową na poziomie 30,00 USD. Optymizm firmy jest wspierany przez ostatnie wyniki badań MB-106, leczenia ostrej białaczki szpikowej (AML), które wykazały zachęcające wskaźniki odpowiedzi.
Firma poinformowała, że na koniec drugiego kwartału 2024 r. posiadała 10,8 mln USD w gotówce, co powinno sfinansować działalność do czwartego kwartału 2024 r. Ponadto Moleculin Biotech planuje w najbliższym czasie pozyskać 12 mln USD na dalsze wsparcie swojej działalności.
Badanie MB-106, w którym oceniano 22 pacjentów, wykazało, że 41% osiągnęło całkowitą remisję (CR) lub CR z niepełnym odzyskaniem liczby (CRi) dzięki połączeniu Annamycyny i cytarabiny. Wynik ten był spójny u wszystkich pacjentów, niezależnie od liczby wcześniej otrzymanych terapii. Wyniki są szczególnie godne uwagi w przypadku pacjentów leczonych w drugiej linii, gdzie wskaźniki CR i CRc poprawiły się odpowiednio do 50% i 60%. Ta podgrupa pacjentów odpowiada zamierzonemu wskazaniu do badania MIRACLE firmy.
Analityk podkreślił, że mniej selektywna rekrutacja Moleculin Biotech do badania MB-106 w porównaniu z innymi sponsorami zatwierdzonych leków na AML może wskazywać, że badanie MIRACLE może wykazać lepszą skuteczność w szerszej populacji pacjentów.
Takie podejście kontrastuje z bardziej selektywnymi kryteriami często stosowanymi w badaniach klinicznych terapii AML, co sugeruje potencjał szerszego zastosowania leczenia MBRX.
Pozytywne wyniki badań są znaczącym wydarzeniem dla Moleculin Biotech, która aktywnie pracuje nad rozwojem swojej terapii AML w toku badań klinicznych. Zamiar pozyskania dodatkowych funduszy przez spółkę jest zgodny z jej strategią podtrzymywania i rozszerzania wysiłków badawczo-rozwojowych.
Moleculin poczyniła znaczące postępy w rozwoju swojego kandydata na lek, Annamycyny, w leczeniu ostrej białaczki szpikowej (AML). Po owocnych rozmowach z amerykańską Agencją ds. Żywności i Leków (FDA) firma ogłosiła plany przeniesienia Annamycyny do badania klinicznego fazy 3. Badanie o nazwie "MIRACLE" będzie oceniać Annamycynę w połączeniu z cytarabiną u pacjentów z AML, u których nie wystąpiła odpowiedź na wstępną terapię.
Moleculin Biotech zgłosił również 45% wskaźnik całkowitej remisji w ostatniej aktualizacji klinicznej. W przypadku pacjentów leczonych AnnAraC jako terapią drugiego rzutu, wskaźnik całkowitej remisji wyniósł 50%, a złożony wskaźnik całkowitej remisji 60%. Firma uzyskała patent na Annamycynę, zapewniający wyłączność rynkową do co najmniej 2040 roku.
InvestingPro Insights
Ponieważ Moleculin Biotech, Inc. (NASDAQ:MBRX) przyciąga uwagę obiecującymi wynikami badań i strategicznymi planami pozyskiwania funduszy, dane w czasie rzeczywistym z InvestingPro oferują dodatkowy kontekst dla inwestorów. Kapitalizacja rynkowa spółki wynosi skromne 5,61 mln USD, co odzwierciedla jej status jako firmy biotechnologicznej o małej kapitalizacji. Chociaż wskaźnik P/E jest obecnie ujemny i wynosi -0,19, co wskazuje, że spółka nie jest rentowna, nie jest to rzadkością w branży biotechnologicznej, w której początkowe koszty badań i rozwoju mogą poprzedzać zyski. Warto również zauważyć, że cena akcji spółki doświadczyła znacznego spadku, spadając o 74,81% w ciągu ostatniego roku, co podkreśla zmienność i ryzyko związane z inwestowaniem w spółki biotechnologiczne na wczesnym etapie rozwoju.
Wskazówki InvestingPro sugerują, że chociaż Moleculin Biotech posiada więcej gotówki niż długu, szybko spala swoje rezerwy gotówkowe i cierpi z powodu słabych marż zysku brutto. Ponadto cena akcji była dość zmienna, a analitycy nie przewidują, aby spółka osiągnęła rentowność w tym roku. Wyzwania te są jednak osadzone w kontekście zachęcających wyników badań klinicznych firmy, które mogą zmienić zasady gry, jeśli leczenie okaże się skuteczne w szerszej populacji pacjentów. Dla inwestorów poszukujących głębszej analizy, w InvestingPro dostępnych jest ponad 13 dodatkowych porad InvestingPro, które mogą zapewnić dalszy wgląd w kondycję finansową i wyniki akcji MBRX.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.