W środę Cartesian Therapeutics (NASDAQ:RNAC) utrzymało ocenę Outperform i cenę docelową 40,00 USD od Mizuho. Potwierdzenie nastąpiło po niedawnym opublikowaniu danych z badania klinicznego fazy 3 MINT dla leku Uplizna w leczeniu uogólnionej miastenii gravis (gMG). Dane wskazują, że wyniki Uplizny nie przyćmiły Descartes-08 firmy Cartesian, łagodząc obawy o presję konkurencyjną.
Wyniki badania fazy 3 dla Uplizny wykazały statystycznie istotne zmniejszenie wyniku MG-ADL i QMG w porównaniu z placebo, ale głębokość skuteczności nie była tak znacząca jak w przypadku Descartes-08. Uplizna osiągnęła skorygowaną o placebo redukcję wyniku MG-ADL o -1,9 punktu i wyniku QMG o -2,5 punktu w 26. tygodniu. Dla porównania, Descartes-08 wykazał około -4 punktową redukcję MG-ADL skorygowaną o placebo po 3 miesiącach, przewyższając wyniki Uplizny.
Porównanie danych sugeruje, że Descartes-08 może oferować głębszą i trwalszą odpowiedź u pacjentów z gMG. Potencjał minimalnej ekspresji objawów może utrzymywać się ponad 12 miesięcy, co stawia Descartes-08 w korzystnej pozycji na rynku. Ta przewaga jest postrzegana jako istotny wyróżnik terapii Cartesian.
Stanowisko Mizuho pozostaje pozytywne wobec perspektyw Cartesian, cytując potencjał Descartes-08 jako bezpieczniejszej i możliwej do ponownego podania terapii CART. Firma analityczna uważa, że najnowsze dane wzmacniają pozycję konkurencyjną Cartesian i wspierają utrzymanie rekomendacji Outperform dla akcji.
Potwierdzenie oceny Outperform i ceny docelowej podkreśla zaufanie do trajektorii Cartesian Therapeutics w branży biofarmaceutycznej, szczególnie w rozwoju terapii gMG. Wyniki akcji spółki i nastroje inwestorów prawdopodobnie będą pod wpływem tych wydarzeń i przewidywanego wyróżnienia Descartes-08 na tle innych terapii.
W innych niedawnych wiadomościach, Cartesian Therapeutics odnotowało znaczący postęp w działalności operacyjnej i badaniach klinicznych. Akcjonariusze spółki zatwierdzili emisję akcji po konwersji akcji uprzywilejowanych serii B bez prawa głosu, propozycję, która otrzymała przytłaczające poparcie.
Cartesian rozpoczęło również badanie kliniczne fazy 1 dla Descartes-15, terapii szpiczaka mnogiego. Terapia Descartes-08 firmy, przeznaczona do leczenia młodzieńczego zapalenia skórno-mięśniowego, otrzymała status leku sierocego dla chorób pediatrycznych od Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA), co może przyspieszyć proces rozwoju i oceny terapii.
Firmy analityczne H.C. Wainwright i TD Cowen utrzymały swoje rekomendacje Kupuj dla Cartesian Therapeutics, odzwierciedlając zaufanie do trwających prac rozwojowych spółki. Needham, mimo niewielkiego obniżenia ceny docelowej z 42,00 USD do 41,00 USD, nadal rekomenduje akcje jako Kupuj. Spółka ogłosiła również pozytywne wyniki badania klinicznego fazy 2b dla Descartes-08, terapii miastenii gravis, oraz zabezpieczyła finansowanie w wysokości 130 milionów USD w ramach prywatnej inwestycji w publiczne akcje.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.