W czwartek H.C. Wainwright utrzymał swoją neutralną ocenę akcji Lyra Therapeutics (NASDAQ: LYRA), ze stałą ceną docelową 2,00 USD.
Stanowisko firmy wynika z ciągłego rozwoju firmy biotechnologicznej w ramach programu przewlekłego zapalenia błony śluzowej nosa i zatok (CRS). Wynika to z faktu, że w badaniu fazy 3 ENLIGHTEN-1 nie osiągnięto pierwszorzędowego punktu końcowego dla LYR-210, kortykosteroidowego implantu do nosa z furoinianem mometazonu przeznaczonego dla pacjentów z CRS, którzy nie przeszli operacji.
Badanie ENLIGHTEN-1 w szczególności nie przyniosło oczekiwanych rezultatów w zakresie zmniejszenia 3 kardynalnych objawów (3CS), wyniku testu Sino-Nasal Outcome Test (SNOT-22) i zmętnienia zatoki sitowej, jak określono w tomografii komputerowej.
Pomimo tego niepowodzenia, przed nami kluczowe kamienie milowe, które mogą wpłynąć na kierunek programu. Pierwszym z nich są wyniki 52-tygodniowego przedłużenia badania ENLIGHTEN-1, które spodziewane są w czwartym kwartale 2024 roku. Ponadto, w pierwszej połowie 2025 r. spodziewane są najważniejsze wyniki badania fazy 3 ENLIGHTEN-2.
Nadchodzące dane z 52-tygodniowego przedłużenia są szczególnie istotne, ponieważ będą obejmować wyniki od pacjentów, którzy otrzymali powtórne leczenie LYR-210.
Firma chce sprawdzić, czy rozszerzone dane ujawnią inny profil terapeutyczny w porównaniu z 24-tygodniowymi wynikami z pojedynczym implantem.
Biorąc pod uwagę, że LYR-210 ma bezpośredni kontakt z dotkniętą CRS tkanką nosową, projekt bioabsorbowalnego implantu dostarczającego lek może potencjalnie przynieść korzyści.
Komentarz H.C. Wainwright podkreśla potencjał zmiany profilu terapeutycznego LYR-210 wraz z nadchodzącymi danymi. Dopóki jednak wyniki te nie będą dostępne i nie potwierdzą skuteczności LYR-210, firma podtrzymuje swoje neutralne stanowisko w sprawie akcji Lyra Therapeutics, a cena docelowa pozostaje niezmieniona.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.