W środę Goldman Sachs potwierdził rekomendację Kupuj dla akcji Immunovant (NASDAQ:IMVT) z niezmienioną ceną docelową 50,00 USD. Potwierdzenie nastąpiło po niedawnych danych z badania fazy 3 przeprowadzonego przez AMGN nad Uplizną, przeciwciałem skierowanym przeciwko CD19 w leczeniu uogólnionej miastenii gravis (gMG). Badanie wykazało znaczącą skuteczność, z poprawą w skali MG activities of daily living (MG-ADL) w 26. tygodniu.
Wyniki wykazały znaczącą różnicę między pacjentami leczonymi Uplizną a tymi otrzymującymi placebo. Profil bezpieczeństwa Uplizny był również zgodny z wynikami wcześniejszych badań. Mimo pozytywnych rezultatów, Goldman Sachs zauważył, że różnice w projektach badań między MINT a innymi badaniami ograniczają możliwość znaczącego porównywania wyników między różnymi próbami.
Batoclimab firmy Immunovant, obecnie w fazie 3 badań nad MG, ma ocenić swoją skuteczność w 12. tygodniu. Oczekuje się, że nadchodzące wyniki będą głównie porównywane w ramach klasy leków celujących w FcRn. Jednak dłuższy czas leczenia związany z Uplizną stanowi wyzwanie dla bezpośrednich porównań między różnymi badaniami.
Goldman Sachs przyznał, że potencjalna wygoda schematu dawkowania Uplizny, który jest stosowany raz na sześć miesięcy, jest atrakcyjna, ale zwrócił również uwagę na możliwe zagrożenia bezpieczeństwa związane z długotrwałym hamowaniem limfocytów B. Firma nadal uważa profil produktu batoclimab, znanego również jako IMVT-1402, za atrakcyjny ze względu na cotygodniowe, podskórne wstrzyknięcie, które może być podawane w domu.
Instytucja finansowa oczekuje na wyniki badania fazy 3 Immunovant w czwartym kwartale roku fiskalnego 2024 (pierwszy kwartał kalendarzowy 2025), aby uzyskać dalszy wgląd w kliniczne i komercyjne perspektywy IMVT-1402 w leczeniu gMG.
W innych niedawnych wiadomościach, Amgen był w centrum kilku znaczących wydarzeń. Firma zgłosiła mieszane wyniki z badań klinicznych dla Uplizny i Roca, dwóch leków mających na celu leczenie chorób przewlekłych. TD Cowen i BMO Capital utrzymały pozytywne perspektywy dla akcji Amgen, wskazując na potencjał tych leków mimo pewnych wyzwań w ich badaniach. Jednak Baird potwierdził ocenę poniżej oczekiwań, wskazując na niezadowalające wyniki badania Roca.
Amgen ogłosił również zatwierdzenie TEPEZZA, leku na chorobę oczu tarczycy, w Japonii, co stanowi jego pierwsze zatwierdzenie w Azji. Ponadto FDA zatwierdziła Otezlę firmy Amgen, pierwszy doustny lek na umiarkowaną do ciężkiej łuszczycę plackowatą u dzieci i młodzieży. Te zatwierdzenia spotkały się z aprobatą Truist Securities, która utrzymała rekomendację Kupuj dla Amgen.
Jednak Amgen może odczuć finansowe skutki decyzji Medicare o negocjowaniu cen 10 kosztownych leków, w tym Enbrel firmy Amgen, w ramach ustawy o redukcji inflacji administracji Bidena. O tym ruchu informowali analitycy z TD Cowen i Oppenheimer, którzy mimo to utrzymali pozytywne oceny dla firmy. Te wydarzenia podkreślają zmieniający się krajobraz, w którym Amgen porusza się, kontynuując rozwój i wprowadzanie na rynek leków na choroby przewlekłe.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.