W piątek Citi potwierdziło rekomendację "kupuj" dla akcji Ascendis Pharma (NASDAQ:ASND), utrzymując cenę docelową na poziomie 178,00 USD. Rekomendacja pojawia się w momencie, gdy Ascendis ma przedstawić dane z badania klinicznego fazy 1/2 na konferencji European Society for Medical Oncology (ESMO), która odbędzie się w dniach 13-17 września. Badanie, znane jako IL-Believe, dotyczy TransCon IL-2 β/γ i skupia się na pacjentach z rakiem jajnika opornym na platynę (PROC).
Prezentacja na ESMO będzie zawierać szczegóły dotyczące 18 pacjentów uczestniczących w badaniu, choć tylko 14 z nich uznano za możliwych do oceny pod kątem skuteczności ze względu na cztery przypadki przerwania leczenia spowodowane progresją choroby lub śmiercią.
Wśród pacjentów podlegających ocenie, Ascendis zaobserwowało odpowiedź kliniczną u 29%, co odpowiada czterem osobom. U dwóch z tych pacjentów wystąpiły potwierdzone częściowe odpowiedzi, a u pozostałych dwóch niepotwierdzone częściowe odpowiedzi. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były zmęczenie, małopłytkowość, neutropenia i anemia.
Patrząc poza konferencję ESMO, Citi spodziewa się nadchodzących danych dotyczących terapii Ascendis w leczeniu achondroplazji, TransCon CNP, które prawdopodobnie zostaną opublikowane w przyszłym tygodniu.
Firma wyraziła pozytywne perspektywy dla Ascendis Pharma, sugerując, że spółka jest dobrze przygotowana przed zbliżającą się publikacją danych. Według Citi, stosunek ryzyka do potencjalnych korzyści jest korzystny, co odzwierciedla oczekiwania inwestorów wobec programu oraz lepsze zrozumienie, czym badanie Ascendis różni się od badań konkurencji.
W innych niedawnych wiadomościach, Ascendis Pharma poinformowało o szeregu wydarzeń. Trwające badanie kliniczne fazy 1/2 IL-Believe wykazało obiecujące oznaki aktywności klinicznej u pacjentów z rakiem jajnika opornym na platynę leczonych TransCon IL-2 β/γ.
Towarzyszyła temu seria podwyższeń i obniżeń rekomendacji analityków, przy czym Citi utrzymało rekomendację "kupuj", TD Cowen potwierdziło rekomendację "kupuj", a Oppenheimer podniósł rekomendację dla Ascendis Pharma z "neutralnej" do "przewyższaj".
Dodatkowe raporty wskazują, że wyniki finansowe spółki za drugi kwartał 2024 roku wykazały mieszankę wzrostu i wyzwań, z zauważalnym spadkiem przychodów ze SKYTROFA z powodu korekt i wyższych odliczeń od sprzedaży. Jednakże Ascendis Pharma zabezpieczyło nową umowę finansowania z Royalty Pharma o wartości 150 milionów dolarów, a jej produkt YORVIPATH do leczenia niedoczynności przytarczyc u dorosłych otrzymał zatwierdzenie w USA.
Koszty badań i rozwoju spółki zmniejszyły się o 21% rok do roku, podczas gdy wydatki na sprzedaż, ogólne i administracyjne wzrosły z powodu wyższych kosztów pracowniczych. Ascendis Pharma zakończyło kwartał z 259 milionami euro w gotówce i ekwiwalentach, z prognozami przychodów ze SKYTROFA ustalonymi na poziomie 220-240 milionów euro na cały rok 2024.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.