Piper Sandler utrzymał swoją pozytywną ocenę Amgen (NASDAQ: AMGN), potwierdzając rating Overweight i cenę docelową 344,00 USD.
Ocena firmy następuje po niedawnych aktualizacjach Amgen dotyczących fazy 3 dwóch potencjalnych czynników wzrostu: rocatinlimabu, przeciwciała monoklonalnego skierowanego przeciwko receptorowi OX40, oraz Uplizna, przeciwciała monoklonalnego skierowanego przeciwko CD19, obecnie zatwierdzonego w leczeniu zaburzeń ze spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego (NMOSD) i rozwijanego pod kątem dalszych wskazań.
Aktualizacje przedstawione przez Amgen spotkały się z mieszanymi reakcjami. Piper Sandler zauważył, że wyniki dla rocatinlimabu w badaniu Horizon były rozczarowujące, co pokrywa się z wcześniejszą decyzją firmy o nieuwzględnianiu tego leku w prognozach finansowych dla Amgen.
Z drugiej strony, dane dotyczące Uplizna w leczeniu uogólnionej miastenii (gMG) przedstawiły bardziej zniuansowany obraz. Chociaż porównania z Vyvgart firmy argenx są trudne na podstawie obecnych informacji, Piper Sandler uważa, że Vyvgart utrzyma status leku biologicznego pierwszego wyboru.
Pomimo trudnego porównania, Piper Sandler pozostaje optymistyczny co do potencjału Uplizna jako terapii drugiego rzutu w gMG. Komentarz firmy sugeruje zaufanie do portfolio Amgen, szczególnie w kontekście obiecujących rozszerzonych wskazań dla Uplizna.
W innych niedawnych wiadomościach, Amgen odnotował znaczące postępy w swoim portfolio leków. Firma ujawniła pozytywne aktualizacje fazy 3 dla dwóch kluczowych programów w fazie badań: Uplizna i rocatinlimabu, jak donosi Truist Securities, który utrzymał ocenę Kupuj dla Amgen z niezmienioną ceną docelową 320,00 USD. Jednakże Baird potwierdził ocenę underperform dla akcji Amgen, powołując się na rozczarowujące wyniki badania rocatinlimabu w atopowym zapaleniu skóry.
Ponadto, TEPEZZA firmy Amgen, niechirurgiczne i niesteroidowe leczenie choroby oczu tarczycowych, otrzymało zatwierdzenie w Japonii, co stanowi jego pierwsze zatwierdzenie w Azji. FDA zatwierdziła również Otezla firmy Amgen, pierwszy doustny lek na umiarkowaną do ciężkiej łuszczycę plackowatą u dzieci i młodzieży, po badaniu fazy 3, które wykazało znaczącą poprawę u 33,1% pacjentów.
Analitycy z TD Cowen i Oppenheimer utrzymali pozytywne oceny dla Amgen, odzwierciedlając zaufanie do kandydata na lek firmy, MariTide. Jednakże decyzja Medicare o negocjowaniu cen 10 kosztownych leków, w tym Enbrel firmy Amgen, jako część ustawy o redukcji inflacji administracji Bidena, może potencjalnie wpłynąć na kondycję finansową Amgen.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.