W piątek Rodman & Renshaw rozpoczęło analizę akcji Tharimmune, Inc. (NASDAQ: THAR), wydając rekomendację Kupuj z 12-miesięczną ceną docelową 17,00 USD za akcję. Analityk z Rodman & Renshaw oparł cenę docelową na szczegółowym modelu finansowym, który uwzględnia skorygowaną o ryzyko ocenę wartości bieżącej netto (NPV) programu TH104 firmy, obecnie rozwijanego w kierunku pierwotnego zapalenia dróg żółciowych (PBC).
Cena docelowa odzwierciedla potencjalne przyszłe przepływy pieniężne z TH104, skorygowane o podatki i ryzyko, do roku 2040. Model wyceny stosuje 15% stopę dyskontową i uwzględnia 21% stawkę podatkową, co daje NPV w wysokości około 135 milionów USD.
Wycena przekłada się na 17 USD za akcję, co odpowiada cenie docelowej firmy dla Tharimmune. Analiza InvestingPro pokazuje, że spółka utrzymuje zdrową pozycję płynnościową z wskaźnikiem bieżącej płynności na poziomie 2,35 i posiada więcej gotówki niż długu w swoim bilansie.
Perspektywa Rodman & Renshaw dotycząca akcji Tharimmune jest uzależniona od pomyślnego rozwoju i komercyjnego wprowadzenia TH104. Analityk zauważył, że znaczące korzyści w zakresie skuteczności i bezpieczeństwa TH104 są kluczowe dla osiągnięcia przez spółkę prognozowanej ceny docelowej. Jakiekolwiek niepowodzenie w wykazaniu tych cech mogłoby uniemożliwić akcjom osiągnięcie oczekiwanej wyceny.
Firma zwróciła również uwagę na potencjalne ryzyka, które mogą wpłynąć na zdolność Tharimmune do osiągnięcia ceny docelowej. Ryzyka te obejmują możliwość uznania TH104 za niebezpieczny lub niezdolność do wykazania znaczących korzyści w zakresie skuteczności, co mogłoby prowadzić do przerwania programów klinicznych. Ponadto, potrzeba Tharimmune zabezpieczenia dodatkowego finansowania w celu ukończenia rozwoju TH104 jest uważana za ryzyko finansowe dla spółki.
W innych niedawnych wiadomościach, Tharimmune, Inc. odnotowała kilka znaczących wydarzeń. Spółka rozszerzyła swój zarząd, mianując Sanam Parikh jako najnowszego członka. Jednocześnie Tharimmune anulowała potencjalną fuzję z Intract Pharma Ltd., jak ujawniono w niedawnym zgłoszeniu do SEC.
Firma ogłosiła również postępy w swoich badaniach klinicznych i partnerstwach strategicznych, w tym nadchodzący europejski patent na technologię biodegradowalnych nanocząstek polimerowych, który ma poprawić terapie przeciwnowotworowe.
Tharimmune otrzymała pozytywną opinię od Europejskiej Agencji Leków (EMA) dotyczącą planów badań klinicznych fazy 2 dla TH104, kandydata na lek przeciwko świądowi w pierwotnym zapaleniu dróg żółciowych (PBC).
Dane z fazy 1 dla TH104 są obiecujące, lek został dobrze przyjęty i nie zgłoszono nieoczekiwanych zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem. Tharimmune zawarła również wyłączną umowę licencyjną z Intract Pharma na innowacyjną platformę do doustnego podawania leków przeciwzapalnych.
Te wydarzenia podkreślają ciągłe wysiłki Tharimmune w kierunku rozszerzenia swojego skupienia na immunologii i oferowania bardziej dostępnych opcji leczenia.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.