W środę Leerink Partners zmieniło swoją ocenę Relmada Therapeutics Inc (NASDAQ:RLMD), obniżając rating z Outperform do Market Perform i znacząco redukując cenę docelową do 1,00 USD z wcześniejszych 10,00 USD. Akcje spółki, obecnie notowane po 0,67 USD, odnotowały dramatyczny spadek z 52-tygodniowego maksimum wynoszącego 7,22 USD.
Według danych InvestingPro, cele analityków dla akcji wahają się od 2 do 23 USD, co sugeruje znaczną niepewność co do perspektyw rynkowych. Zmiana ta nastąpiła po tym, jak analiza okresowa przeprowadzona przez Komitet Monitorujący Dane (DMC) wykazała, że główny kandydat na lek firmy, REL-1017, okazał się nieskuteczny w badaniu RELIANCE II w leczeniu dużej depresji (MDD).
Wniosek DMC stanowi niepowodzenie dla Relmada, ponieważ mechanizm antagonisty NMDA REL-1017 był wcześniej poparty dowodami przedklinicznymi i klinicznymi. Mechanizm działania leku jest podobny do innych zatwierdzonych produktów na rynku, takich jak Spravato firmy Johnson & Johnson. Pomimo rozczarowujących wyników, Relmada rozważa kolejne kroki i nadal posiada inny produkt, REL-P11 (psylocybina w niskiej dawce), który jest obecnie w fazie 1 badań klinicznych.
Na koniec trzeciego kwartału 2024 roku Relmada zgłosiła posiadanie 54 milionów USD rezerw gotówkowych. Po ostatniej aktualizacji, Leerink Partners usunęło prognozowane przychody z REL-1017 ze swojego modelu finansowego dla Relmada. Analiza InvestingPro pokazuje, że firma utrzymuje silną płynność z wskaźnikiem bieżącym na poziomie 6,89 i posiada więcej gotówki niż długu w swoim bilansie.
Przy kapitalizacji rynkowej wynoszącej zaledwie 20,13 miliona USD, inwestorzy poszukujący głębszych informacji mogą uzyskać dostęp do kompleksowego Raportu Pro Research, który zawiera szczegółową analizę kondycji finansowej i przyszłych perspektyw Relmada. Firma wprowadziła skromne prognozowane przychody dla REL-P11 począwszy od 2032 roku, w oczekiwaniu na dalsze dane z trwających badań.
Decyzja analityka o obniżeniu oceny Relmada odzwierciedla wpływ wyników analizy okresowej na perspektywy firmy. Wobec niepewności związanej z REL-1017 i wczesnym etapem rozwoju REL-P11, firma uważa, że rozsądne jest, aby inwestorzy przyjęli bardziej ostrożne podejście, co odzwierciedla nowa cena docelowa i ocena.
Ocena Kondycji Finansowej InvestingPro wskazuje na ogólną ocenę "FAIR", z dodatkowymi ProTipami dostępnymi dla subskrybentów, podkreślającymi kluczowe mocne strony i wyzwania w fundamentach firmy.
W innych ostatnich wiadomościach, Relmada Therapeutics, Inc. doświadczyła znaczącego niepowodzenia, gdy badanie fazy 3 Reliance II dotyczące REL-1017, przeznaczonego jako leczenie wspomagające w dużej depresji (MDD), zostało uznane za nieskuteczne przez niezależny Komitet Monitorujący Dane (DMC). Firma zgłosiła spadek gotówki i inwestycji do 54,1 miliona USD oraz stratę netto w wysokości 21,7 miliona USD w wynikach finansowych za III kwartał.
Pomimo rozczarowujących wyników badań, Relmada potwierdziła swoje ciągłe zaangażowanie w rozwój REL-P11, kandydata do leczenia chorób metabolicznych, obecnie w fazie 1 pierwszego badania na ludziach.
CEO Relmada, Sergio Traversa, stwierdził, że firma oceni pełny zestaw danych, aby określić kolejne kroki dla programu REL-1017. Analityk Mizuho, Uy Ear, skomentował tę wiadomość, wyrażając rozczarowanie i sugerując ponowną ocenę przyszłości programu.
Oprócz rozwoju REL-1017, wydatki firmy na badania i rozwój wzrosły do 11,1 miliona USD, finansując trwające badania, w tym badanie bezpieczeństwa fazy 1 dla kandydata opartego na psylocybinie.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.