W poniedziałek Benchmark podniósł cenę docelową dla Humacyte (NASDAQ:HUMA) do 17,00 USD z poprzedniego celu 15,00 USD, utrzymując jednocześnie rekomendację Kupuj dla akcji. Obecnie notowane po 4,47 USD, akcje znajdują się znacznie poniżej celów analityków, które wahają się od 6 do 25 USD.
Według danych InvestingPro, Humacyte osiągnęło imponujący zwrot na poziomie 61% w ciągu ostatniego roku. Rewizja następuje po ogłoszeniu przez firmę, że otrzymała pełną aprobatę FDA dla swojego produktu SYMVESS, który jest przeznaczony do stosowania u dorosłych wymagających pilnej rewaskularyzacji w celu zapobieżenia nieuchronnej utracie kończyny, gdy przeszczep autologicznej żyły nie jest możliwy.
Ostateczne oznakowanie FDA dla SYMVESS pomija jakiekolwiek odniesienia do syntetycznych materiałów graftowych, co analityk określił jako bardziej korzystne niż oczekiwano. Na tę decyzję wpłynęły dane z badania opublikowanego w JAMA Surgery 20 listopada, wykazujące wyższość SYMVESS nad syntetycznymi graftami.
Humacyte spodziewa się otrzymać zatwierdzenie ulepszonego oznakowania w ciągu około 8 tygodni, co pozycjonuje komercyjne wprowadzenie SYMVESS na pierwszy kwartał 2025 roku. W świetle tego postępu, Benchmark skorygował swoje prognozy przychodów i założenia wyceny dla Humacyte, co doprowadziło do podniesienia ceny docelowej.
Analityk podkreślił również, że aprobata FDA zmniejsza ryzyko regulacyjne związane z nowym pipeline'em produktów Humacyte. Choć firma wykazuje obiecujące perspektywy, analiza InvestingPro wskazuje, że firma obecnie spala gotówkę z ujemnym EBITDA wynoszącym 105 milionów USD w ciągu ostatnich dwunastu miesięcy. Subskrybenci InvestingPro mają dostęp do 8 dodatkowych kluczowych informacji na temat kondycji finansowej i perspektyw wzrostu Humacyte.
Firma podtrzymuje pozytywne perspektywy dotyczące potencjału Humacyte do zdobycia znaczącego udziału w rynku w dziedzinie procedur chirurgicznych wymagających przeszczepów naczyniowych. Obejmuje to zastosowania w rekonstrukcji urazowej, dostępie naczyniowym do dializy, naprawie choroby tętnic obwodowych, a potencjalnie także w przeszczepach pomostowania tętnic wieńcowych i BioVascular Pancreas (BVP).
Benchmark potwierdza rekomendację Kupuj dla Humacyte, odzwierciedlając zaufanie do perspektyw rynkowych firmy po zatwierdzeniu SYMVESS przez FDA. Z betą na poziomie 1,38, akcje wykazują umiarkowaną wrażliwość na rynek.
Aby uzyskać kompleksową analizę wyceny i potencjału wzrostu Humacyte, w tym ekskluzywne obliczenia Wartości Godziwej i szczegółowe wskaźniki finansowe, zapoznaj się z pełnym raportem badawczym dostępnym na InvestingPro.
W innych niedawnych wiadomościach, Humacyte Inc. otrzymała pełną aprobatę FDA dla swojego bioinżynieryjnego produktu z ludzkiej tkanki, SYMVESS. Zatwierdzenie opiera się na badaniach klinicznych, które wykazały wysokie wskaźniki drożności oraz niskie wskaźniki amputacji i infekcji. To osiągnięcie stanowi znaczący postęp w medycynie regeneracyjnej i opiece nad urazami, zapewniając nową opcję leczenia dla pacjentów z urazami tętnic.
Po zatwierdzeniu przez FDA, analityk H.C. Wainwright Vernon Bernardino podniósł cenę docelową akcji Humacyte do 15 USD z 12 USD, wskazując na zwiększone prawdopodobieństwo sukcesu SYMVESS. Tymczasem BTIG potwierdziło rekomendację Kupuj i cenę docelową 10,00 USD dla Humacyte. Mimo braku generowania przychodów, Humacyte odnotowało zmniejszenie straty netto do 39,2 miliona USD w III kwartale 2024 roku i z powodzeniem pozyskało około 30 milionów USD poprzez zarejestrowaną ofertę bezpośrednią, zwiększając swoje rezerwy gotówkowe do 71,0 milionów USD.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.