W środę Leerink Partners skorygowało swoją prognozę dla Gilead Sciences (NASDAQ:GILD), podnosząc cenę docelową do 99 USD z poprzednich 96 USD, utrzymując jednocześnie ocenę "Outperform". Rewizja nastąpiła po analizie przez Leerink niedawnego spotkania inwestorskiego Gilead dotyczącego HIV, które wzmocniło pewność firmy co do strategicznego kierunku spółki.
Z kapitalizacją rynkową wynoszącą 115 miliardów USD i imponującą marżą brutto na poziomie 77,8%, Gilead ugruntowało swoją pozycję jako znaczący gracz w sektorze biotechnologicznym. Według danych InvestingPro, akcje spółki przyniosły niezwykły 45% zwrot w ciągu ostatnich sześciu miesięcy, zbliżając się do 52-tygodniowego maksimum.
Analityk z Leerink Partners wyraził ponownie optymizm co do zdolności Gilead do skutecznego poradzenia sobie z nadchodzącą utratą wyłączności dla swojego leku na HIV, Biktarvy, w 2033 roku.
Oczekuje się, że firma przeciwstawi się temu wyzwaniu poprzez dwie główne strategie: zwiększenie udziału w rynku profilaktyki przedekspozycyjnej HIV (PrEP) z lekiem lenacapavir, długodziałającym inhibitorem kapsydu, oraz przekierowanie pacjentów z obecnego rynku leczenia HIV zdominowanego przez Biktarvy na nowe, bardziej zorientowane na pacjenta opcje, w tym długodziałające leki doustne i iniekcyjne.
Wspierając tę optymistyczną perspektywę, InvestingPro informuje, że 16 analityków zrewidowało w górę swoje prognozy zysków na nadchodzący okres, a spółka utrzymuje zdrową stopę dywidendy na poziomie 3,34% przy jednoczesnym wykazywaniu silnej generacji przepływów pieniężnych.
Proaktywne podejście Gilead do łagodzenia wpływu wygaśnięcia patentu Biktarvy koncentruje się na potencjale lenacapaviru do napędzania wzrostu. Oczekuje się, że lek odegra znaczącą rolę na rynku PrEP HIV, który jest strategią prewencyjną mającą na celu zmniejszenie ryzyka zakażenia HIV u osób, które nie mają wirusa.
Dodatkowo, Leerink Partners dostrzega potencjał w strategii Gilead polegającej na przejściu pacjentów na alternatywne metody leczenia HIV, które mogłyby oferować większą wygodę i przestrzeganie zaleceń w porównaniu z obecnymi terapiami. Obejmuje to badanie długodziałających leków doustnych i opcji iniekcyjnych, które mogłyby na nowo zdefiniować standard opieki dla pacjentów z HIV.
Oświadczenie analityka podkreśliło decyzję firmy o wcześniejszym podniesieniu oceny akcji do "Outperform", odzwierciedlając pozytywne stanowisko wobec strategicznych inicjatyw Gilead i długoterminowych perspektyw w obszarze leczenia HIV.
Wysiłki firmy mają na celu utrzymanie jej wiodącej pozycji na rynku i zapewnienie innowacyjnych rozwiązań dla osób żyjących z HIV. Analiza InvestingPro wskazuje, że Gilead utrzymuje "DOBRĄ" ocenę kondycji finansowej, z dodatkowymi informacjami dostępnymi w kompleksowym raporcie Pro Research, który obejmuje ponad 1400 amerykańskich akcji i dostarcza szczegółowej analizy kluczowych wskaźników i czynników wzrostu.
W innych niedawnych wiadomościach, Gilead Sciences odnotowało szereg wydarzeń. Oppenheimer utrzymał ocenę "Outperform" dla Gilead i podniósł cenę docelową do 115 USD, odzwierciedlając zaufanie do potencjału giganta biotechnologicznego. Partner Gilead, Arcellx, ma przedstawić wyniki badania nad nową terapią CAR-T w szpiczaku mnogim, anito-cel, która mogłaby znacząco przyczynić się do długoterminowych celów przychodowych Gilead.
Ponadto, Gilead i Tubulis zawarły wyłączną umowę na opracowanie koniugatu przeciwciało-lek do leczenia guzów litych, z potencjalnymi płatnościami sięgającymi łącznie 415 milionów USD. Ta współpraca jest zgodna ze strategią Gilead mającą na celu wzmocnienie portfolio onkologicznego.
W rozwoju finansowym, Gilead wyemitowało obligacje uprzywilejowane o wartości 3,5 miliarda USD przeznaczone na ogólne cele korporacyjne. Analitycy z RBC Capital Markets i Citi utrzymali ocenę "Sector Perform" i przyznali ocenę "Buy" odpowiednio, odzwierciedlając zaufanie do Gilead.
Eksperymentalny lek Gilead zapobiegający HIV, lenacapavir, wykazał 96% redukcję zakażeń HIV w kluczowym badaniu fazy 3, wspierając globalne wnioski regulacyjne, których złożenie spodziewane jest do końca 2024 roku. Na koniec, Gilead przedstawiło obiecujące wstępne wyniki z badania fazy 3 ASSURE dotyczącego Livdelzi, leku na pierwotne zapalenie dróg żółciowych, z 81% pacjentów osiągających złożoną odpowiedź biochemiczną.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.