Niemal 40% wzrostu w grudniu
W piątek wieczorem spółka Bioceltix przekazała bardzo pozytywne dla akcjonariuszy informacje. Od rana kurs spółki rośnie o około 10%, a notowania otworzyły się dużą luką wzrostową.
Dzisiaj kurs Bioceltix osiąga nowe ATH czyli najwyższy poziom w swojej historii. Od początku grudnia akcje drożeją już o 38% i nie wygląda na to, aby miał to być koniec hossy.
Badania kliniczne z obiecującymi wynikami
Badanie kliniczne, które obejmowało łącznie szesnaście ośrodków z trzech krajów (Portugalia, Irlandia, Węgry), miało na celu potwierdzenie skuteczności i bezpieczeństwa BCX-CM-J w leczeniu osteoartrozy u psów. Po przeprowadzeniu analizy pośredniej, badanie zostało zakończone, uwzględniając 110 pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą zwyrodnieniową stawu, podzielonych na grupy badaną (BCX-CM-J) i kontrolną (sól fizjologiczna).
Wyniki pierwszorzędowego punktu końcowego, oceniającego stopień poprawy kulawizny i redukcji bólu w leczonym stawie, przyniosły znaczący sukces. Produkt BCX-CM-J osiągnął 70% skuteczności w porównaniu do 26% w grupie kontrolnej. To istotne osiągnięcie potwierdza skuteczność leczenia, co stanowi ważny krok w procesie komercjalizacji produktu.
Badania potwierdzają skuteczność produktu!
Dodatkowo, wyniki drugorzędowych punktów końcowych potwierdzają istotne statystycznie zmniejszenie kulawizny i bólu również w 45. i 90. dniu od podania BCX-CM-J.
Analizy prowadzone przez lekarzy weterynarii oraz opiekunów psów, uwzględniające m.in. analizę bólu, kulawizny, czy ocenę jakości życia zwierząt, potwierdziły skuteczność produktu.
Kontynuacja prac nad lekiem
Ważnym aspektem badania jest także wieloośrodkowy charakter, obejmujący ośrodki z różnych krajów. To sprawia, że wyniki są reprezentatywne dla różnych warunków środowiskowych, co dodatkowo podkreśla ogólne korzystne rezultaty.
Zarząd Bioceltix S.A. wyraził pozytywną ocenę wyników drugorzędowych punktów końcowych, uznając je za bardzo korzystne. W oparciu o te obserwacje, firma planuje kontynuację prac mających na celu złożenie wniosku o pozytywną rekomendację Europejskiej Agencji Leków, co jest niezbędne do wprowadzenia produktu BCX-CM-J na rynek.