Firma Eisai Company Limited (ESALY) odnotowała solidny pierwszy kwartał roku obrotowego 2024, a jej działalność farmaceutyczna odnotowała wzrost zarówno przychodów, jak i zysków, zgodnie z planem biznesowym firmy.
Przychody firmy z sektora farmaceutycznego wzrosły do 186,6 mld JPY, co oznacza wzrost o 3% w porównaniu z rokiem poprzednim, podczas gdy zysk za ten okres osiągnął 11,5 mld JPY.
Eisai przypisuje znaczną część tego wzrostu sukcesowi swoich produktów Lenvima, Dayvigo, a zwłaszcza LEQEMBI, który wykazał potencjał w leczeniu choroby Alzheimera (AD).
Firma omówiła również swoje inicjatywy w zakresie marketingu cyfrowego, międzynarodowe wyzwania regulacyjne i przyszłe plany dotyczące LEQEMBI podczas rozmowy telefonicznej dotyczącej wyników finansowych.
Kluczowe wnioski
- Przychody z działalności farmaceutycznej Eisai wzrosły do 186,6 mld JPY, co stanowi wzrost o 3% rok do roku.
- Zysk operacyjny wyniósł 13,4 mld JPY, a zysk za okres 11,5 mld JPY.
- Do wzrostu przyczyniły się przede wszystkim produkty Lenvima, Dayvigo i LEQEMBI.
- LEQEMBI rozwija się w Stanach Zjednoczonych, Japonii i Chinach, koncentrując się na jego skuteczności we wczesnym leczeniu AD.
- Prowadzone są działania w zakresie marketingu cyfrowego i współpracy w celu zwiększenia liczby konsultacji medycznych i recept.
- Eisai zajmuje się negatywną opinią Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) i spodziewa się wyników ponownego badania w bieżącym roku kalendarzowym.
- Najbliższe plany obejmują prezentację danych dotyczących LEQEMBI na różnych konferencjach oraz ubieganie się o zatwierdzenie nowych wskazań i metod podawania.
Perspektywy firmy
- Eisai spodziewa się, że Chiny staną się drugim co do wielkości rynkiem wczesnego leczenia AD po Stanach Zjednoczonych.
- Firma planuje zwiększyć liczbę instytucji medycznych przepisujących lek i zaangażować się w marketing cyfrowy w celu napędzania wzrostu.
- Eisai przygotowuje się do przedstawienia nowych danych dotyczących LEQEMBI na nadchodzących konferencjach medycznych, w tym na Międzynarodowej Konferencji Stowarzyszenia Alzheimera (AAIC).
- Firma spodziewa się zatwierdzenia nowego wskazania dla dożylnego (IV) LEQEMBI i przejścia z podawania co dwa tygodnie na comiesięczne.
Najważniejsze niedźwiedzie
- CHMP wydał negatywną opinię dotyczącą pozwolenia na dopuszczenie LEQEMBI do obrotu w Europie.
- Odniesiono się do obaw dotyczących zdarzeń niepożądanych, w szczególności dużych krwawień, wyjaśniając, że nie zostały one uznane za poważne i porównywalne z grupą kontrolną.
Najważniejsze informacje
- Wskaźnik rezygnacji z LEQEMBI w Japonii i Stanach Zjednoczonych był niższy niż oczekiwano.
- Częstość występowania zdarzeń niepożądanych była niższa niż w badaniach klinicznych.
- Pozytywne opinie lekarzy z AAIC dotyczące długoterminowych korzyści z leczenia LEQEMBI.
Braki
- Nie podano konkretnych danych dotyczących sprzedaży w Japonii, choć firma stwierdziła, że były one zgodne z celami lub je wyprzedziły.
- Firma nie ujawniła konkretnej liczby pacjentów leczonych w Japonii.
Najważniejsze pytania i odpowiedzi
- Eisai prowadzi rozmowy z FDA w sprawie zatwierdzenia dawki podtrzymującej dla LEQEMBI, w zależności od zatwierdzenia dawki indukcyjnej.
- Firma jest przekonana, że wprowadzenie LEQEMBI i pozytywne dyskusje przezwyciężą nihilizm lekarzy wobec leczenia AD.
- Dalsze pytania związane z rozmową telefoniczną dotyczącą wyników finansowych zostały skierowane do działu relacji inwestorskich.
Firma Eisai pozostaje optymistycznie nastawiona do swoich inicjatyw strategicznych i potencjału LEQEMBI do utrzymania swojej pozycji jako terapii pierwszego rzutu we wczesnym stadium AD. Dzięki planom zwiększenia wygody pacjentów i poszerzenia zasięgu rynkowego, firma jest przygotowana na przyszły wzrost pomimo przeszkód regulacyjnych.
Zachęcamy inwestorów i interesariuszy do śledzenia nadchodzących konferencji medycznych i aktualizacji regulacyjnych w celu uzyskania dalszego wglądu w postępy Eisai.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.