BioAge Labs (BIOA) złożyła wniosek o rozpoczęcie oferty publicznej swoich akcji.
Spółka przedstawia się w ten sposób: "Jesteśmy spółką w fazie badań klinicznych specjalizującą się w opracowywaniu leków na schorzenia metaboliczne, takie jak nadmierny przyrost masy ciała, poprzez skupienie się na procesach biologicznych związanych ze starzeniem się człowieka. Nasze ramy technologiczne i unikalne zbiory ludzkich danych biologicznych pozwalają nam odkrywać obiecujące cele biologiczne poprzez zrozumienie zmian molekularnych towarzyszących procesowi starzenia. Naszą główną troską są choroby metaboliczne, które stanowią jeden z największych problemów zdrowotnych na świecie. Azelaprag, nasz główny kandydat na lek, jest związkiem, który można przyjmować doustnie i który okazał się bezpieczny u 265 osób w trakcie ośmiu badań klinicznych na wczesnym etapie. W laboratoryjnych modelach otyłości azelaprag wykazał zdolność do zwiększenia utraty masy ciała ponad dwukrotnie w porównaniu z lekami aktywującymi receptor glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP-1R), jednocześnie zapewniając zdrowszy skład ciała i zwiększając wydajność mięśni. Te wyniki laboratoryjne uzupełniają nasze badania kliniczne na wczesnym etapie u osób starszych przykutych do łóżka, w których odnotowaliśmy zmniejszenie zaniku mięśni, utrzymanie integralności mięśni i poprawę metabolizmu u uczestników otrzymujących azelaprag przez dziesięć dni. Zamierzamy ocenić skuteczność azelaprag w znacznym zwiększaniu utraty masy ciała w połączeniu z lekiem aktywującym GLP-1R w dwóch badaniach klinicznych na średnim etapie. Chociaż te badania laboratoryjne i wstępne badania kliniczne wykazały potencjał azelaprag w leczeniu schorzeń metabolicznych, wyniki te mogą nie wskazywać na wyniki bardziej zaawansowanych badań klinicznych. Trwające badanie kliniczne STRIDES będzie testować azelaprag wraz z tirzepatydem, sprzedawanym jako Zepbound® przez Eli Lilly and Company (NYSE:LLY) (Lilly), z podstawowymi wynikami spodziewanymi w trzecim kwartale 2025 roku. Drugie badanie kliniczne na średnim etapie będzie testować azelaprag z semaglutydem, sprzedawanym jako Wegovy® przez Novo Nordisk, a jego rozpoczęcie planowane jest na pierwszą połowę 2025 roku. Jesteśmy przekonani, że badania te potwierdzą nasz ostateczny cel, jakim jest stworzenie całkowicie doustnego leku skojarzonego na otyłość. Ponadto planujemy rozpocząć badanie w celu przetestowania koncepcji azelaprag jako pojedynczej terapii poprawiającej wrażliwość na insulinę w pierwszej połowie 2025 r., aby wesprzeć możliwość szerszego zastosowania. Czynimy również postępy w opracowywaniu doustnie podawanych małych cząsteczek, które mogą przenikać do mózgu i hamować NLRP3 w leczeniu stanów spowodowanych zapaleniem układu nerwowego. Oczekujemy, że w drugiej połowie 2025 r. złożymy wniosek o rejestrację nowego leku (IND) dla inhibitora NLRP3, a jeśli zostanie on zatwierdzony, w pierwszej połowie 2026 r. rozpoczniemy badania kliniczne na wczesnym etapie".
Goldman Sachs & Co (NYSE:GS). LLC, Morgan Stanley (NYSE:MS), Jefferies i Citigroup będą pełnić rolę menedżerów prowadzących księgę popytu dla oferty akcji.
Ten artykuł został opracowany i przetłumaczony przy użyciu technologii sztucznej inteligencji i został sprawdzony przez redaktora. Więcej informacji można znaleźć w naszym Regulaminie.