Spółka Scilex Holding Company (Nasdaq: SCLX) przedstawiła dziś wstępne, niezaudytowane wyniki finansowe za miesiąc kończący się 30 czerwca 2024 r. oraz za okres trzech miesięcy kończący się tego samego dnia.
"W czerwcu 2024 r. sprzedaż wykazała tendencję wzrostową w drugiej połowie drugiego kwartału, a ZTlido® po raz pierwszy w ciągu miesiąca osiągnął sprzedaż brutto między 22,0 mln USD a 26,0 mln USD" - powiedział Jaisim Shah, dyrektor generalny i prezes Scilex. "Wraz z rozszerzeniem ZTlido® we wszystkich docelowych segmentach klientów, spodziewamy się dalszego wzrostu sprzedaży ELYXYB® i wprowadzenia Gloperba® w ciągu roku, ponieważ zwiększamy edukację i świadomość na temat tych niezależnych i uzupełniających się nieopioidowych opcji leczenia ostrego bólu".
Spółka szacuje, że:
- sprzedaż netto ZTlido za miesiąc kończący się 30 czerwca 2024 r. wahała się od 7,5 mln USD do 9,0 mln USD, co stanowi wzrost z 4,4 mln USD w poprzednim roku, co stanowi wzrost o około 70% do 104%.
- Sprzedaż netto ZTlido za okres trzech miesięcy zakończony 30 czerwca 2024 r. wyniosła od 15,8 mln USD do 17,5 mln USD, co stanowi wzrost z 12,3 mln USD w poprzednim roku, co stanowi wzrost o około 28% do 42%.
- Łączna sprzedaż netto produktów za miesiąc kończący się 30 czerwca 2024 r. wyniosła od 7,8 mln USD do 9,5 mln USD, w porównaniu z 4,4 mln USD w poprzednim roku, co stanowi wzrost o ok. 77% do 116%.
- Łączna sprzedaż netto produktów za okres trzech miesięcy zakończony 30 czerwca 2024 r. wyniosła od 16,4 mln USD do 18,2 mln USD, w porównaniu z 12,6 mln USD w poprzednim roku, co stanowi wzrost o ok. 30% do 44%.
- Środki pieniężne i ich ekwiwalenty na dzień 30 czerwca 2024 r. wynosiły od 7,0 mln USD do 10,0 mln USD, co oznacza spadek z 34,1 mln USD na dzień 30 czerwca 2023 r.
- Stan należności na dzień 30 czerwca 2024 r. wynosił od 38,0 mln USD do 40,0 mln USD, co oznacza wzrost z poziomu 27,6 mln USD na dzień 30 czerwca 2023 r.
- Koszty operacyjne za okres trzech miesięcy zakończony 30 czerwca 2024 r. wyniosły od 23,0 mln USD do 26,0 mln USD, co oznacza spadek z 31,2 mln USD w roku poprzednim.
- Strata netto za okres trzech miesięcy zakończony 30 czerwca 2024 r. wyniosła od 15,0 mln USD do 20,0 mln USD, co oznacza spadek z 26,6 mln USD w roku poprzednim.
Niniejsze wstępne dane finansowe zostały przygotowane przez Scilex i Scilex ponosi za nie odpowiedzialność. Scilex nie zakończył jeszcze w pełni przeglądu tych wstępnych wyników finansowych za miesiąc i okres trzech miesięcy kończący się 30 czerwca 2024 r. Niezależny audytor Scilex nie dokonał przeglądu ani certyfikacji tych wstępnych szacunkowych wyników finansowych. Ostateczne wyniki Scilex mogą znacząco różnić się od tych wstępnych wyników finansowych i mogą wykraczać poza przedstawione szacunki.
Więcej informacji na temat Scilex Holding Company można znaleźć na stronie www.scilexholding.com.
Szczegółowe informacje na temat ZTlido®, w tym pełne informacje dotyczące przepisywania, można znaleźć na stronie www.ztlido.com.
Szczegółowe informacje na temat ELYXYB®, w tym pełne informacje dotyczące przepisywania, można znaleźć na stronie www.elyxyb.com.
Szczegółowe informacje na temat produktu Gloperba®, w tym pełne informacje dotyczące przepisywania, można znaleźć na stronie www.gloperba.com.
https://www.facebook.com/scilex.pharm
https://www.linkedin.com/company/scilex-holding-company/
info@scilexholding.com
O Scilex Holding Company
Scilex Holding Company to firma specjalizująca się w pozyskiwaniu, opracowywaniu i wprowadzaniu na rynek nieopioidowych produktów przeciwbólowych do leczenia zarówno ostrego, jak i przewlekłego bólu. Scilex koncentruje się na schorzeniach, które mają znaczne zapotrzebowanie na nowe metody leczenia i duży potencjał rynkowy w zakresie terapii nieopioidowych w leczeniu pacjentów z bólem. Produkty komercyjne Scilex obejmują: (i) ZTlido® (lidocaine topical system) 1,8%, produkt na receptę do stosowania miejscowego zawierający lidokainę, zatwierdzony przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) do łagodzenia bólu neuropatycznego po półpaścu; (ii) ELYXYB®, roztwór doustny zatwierdzony przez FDA do ostrego leczenia migrenowych bólów głowy, z aurą lub bez aury, u dorosłych; oraz (iii) Gloperba®, jedyna płynna doustna postać leku kolchicyny, zatwierdzona do zapobiegania bolesnym zaostrzeniom dny moczanowej u dorosłych.
Ponadto firma Scilex opracowuje trzy produkty kandydujące: (i) SP-102 (10 mg, lepki żel fosforanu sodu deksametazonu) ("SEMDEXA™" lub "SP-102"), żelowy preparat kortykosteroidu do wstrzyknięć zewnątrzoponowych w leczeniu rwy kulszowej; (ii) SP-103 (miejscowy system lidokainy) 5.4%, ("SP-103"), silniejszy preparat ZTlido na przewlekły ból szyi, z zakończonym badaniem fazy 2 na ból krzyża; oraz (iii) SP-104 (4,5 mg, niskodawkowe kapsułki chlorowodorku naltreksonu o opóźnionym uwalnianiu) ("SP-104"), niskodawkowa postać naltreksonu opracowywana na fibromialgię, z zakończonymi badaniami fazy 1.
Scilex Holding Company ma siedzibę w Palo Alto w Kalifornii.
Stwierdzenia dotyczące przyszłości
Niniejszy komunikat prasowy oraz wszelkie oświadczenia składane w związku z prezentacją lub spotkaniem dotyczącym spraw omawianych w niniejszym komunikacie prasowym zawierają stwierdzenia dotyczące przyszłości odnoszące się do firmy Scilex i jej spółek zależnych w rozumieniu przepisów "bezpiecznej przystani" sekcji 21E ustawy o reformie postępowania sądowego w sprawach związanych z prywatnymi papierami wartościowymi z 1995 r., z zastrzeżeniem ryzyka i niepewności, które mogą spowodować, że rzeczywiste wyniki będą się znacznie różnić od przewidywanych wyników. Stwierdzenia dotyczące przyszłości obejmują stwierdzenia dotyczące wstępnych niezaudytowanych wyników finansowych Spółki za miesiąc i okres trzech miesięcy kończący się 30 czerwca 2024 r., prognoz i oczekiwań Spółki na 2024 r. oraz planów Spółki dotyczących rozwoju i marketingu.
Ryzyko i niepewność, które mogą spowodować, że rzeczywiste wyniki Scilex będą się znacznie i niekorzystnie różnić od tych przewidywanych w naszych stwierdzeniach dotyczących przyszłości, obejmują między innymi: ryzyko związane z nieprzewidywalnością rynków finansowych i potencjalnym brakiem rynku obrotu akcjami zwykłymi Scilex; ogólne warunki gospodarcze, polityczne i biznesowe; ryzyko związane z globalną pandemią COVID-19 i podobnymi zakłóceniami; możliwość, że potencjalni kandydaci na produkty Scilex mogą nie osiągnąć postępu w rozwoju klinicznym lub nie uzyskać niezbędnych zatwierdzeń regulacyjnych w przewidywanych terminach lub w ogóle; niepewność co do ścieżek regulacyjnych dla kandydatów na produkty firmy Scilex; ryzyko, że firma Scilex może nie wprowadzić z powodzeniem na rynek lub nie uzyskać akceptacji rynkowej dla swoich kandydatów na produkty; ryzyko, że kandydaci na produkty firmy Scilex mogą nie przynieść korzyści pacjentom lub stać się opłacalni komercyjnie; ryzyko, że firma Scilex przeszacowała wielkość populacji pacjentów, ich gotowość do wypróbowania nowych terapii oraz gotowość lekarzy do przepisywania tych terapii; możliwość, że wyniki prób i badań dotyczących SP-102, SP-103 lub SP-104 mogą nie być pomyślne lub mogą nie odzwierciedlać pozytywnych wyników; ryzyko, że wcześniejsze wyniki badań klinicznych i badań zainicjowanych przez badaczy SP-102 (SEMDEXA™), SP-103 lub SP-104 mogą nie zostać powtórzone; ryzyko regulacyjne i związane z własnością intelektualną; oraz inne ryzyka i niepewności wskazywane od czasu do czasu w najnowszych raportach okresowych Scilex składanych w Komisji Papierów Wartościowych i Giełd, w tym w Raporcie rocznym Scilex na formularzu 10-K za rok zakończony 31 grudnia 2023 r. oraz w kolejnych Raportach kwartalnych na formularzu 10-Q, które Spółka złożyła lub może złożyć, w tym czynniki ryzyka określone w tych dokumentach. Ostrzega się inwestorów, aby nie polegali nadmiernie na tych stwierdzeniach dotyczących przyszłości, które są ważne tylko na dzień publikacji niniejszego komunikatu, a Scilex nie przyjmuje na siebie obowiązku aktualizowania jakichkolwiek stwierdzeń dotyczących przyszłości zawartych w niniejszym komunikacie prasowym, z wyjątkiem przypadków wymaganych przez prawo.
Kontakt:
Inwestorzy i media
Scilex Holding Company
960 San Antonio Road
Palo Alto, CA 94303
Biuro: (650) 516-4310
E-mail: investorrelations@scilexholding.com
Strona internetowa: www.scilexholding.com
SEMDEXA™ (SP-102) jest znakiem towarowym należącym do Semnur Pharmaceuticals, Inc, spółki zależnej należącej w całości do Scilex Holding Company. FDA planuje dokonać przeglądu zastrzeżonej nazwy.
ZTlido® jest zastrzeżonym znakiem towarowym należącym do Scilex Pharmaceuticals Inc, spółki zależnej należącej w całości do Scilex Holding Company.
Gloperba® jest znakiem towarowym licencjonowanym wyłącznie i zbywalnie na rzecz Scilex Holding Company.
ELYXYB® jest zastrzeżonym znakiem towarowym należącym do Scilex Holding Company.
Wszystkie pozostałe znaki towarowe należą do odpowiednich właścicieli.
© 2024 Scilex Holding Company. Wszelkie prawa zastrzeżone.
Źródło: Scilex Holding Company
Ten artykuł został wygenerowany i przetłumaczony przy wsparciu AI i sprawdzony przez redaktora. Więcej informacji można znaleźć w naszym Regulaminie.