SAN DIEGO—Brian Dorsey, dyrektor operacyjny ARS Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:SPRY), firmy obecnie wycenianej na 1,23 miliarda dolarów, przeprowadził w tym tygodniu serię transakcji akcjami, co zostało szczegółowo opisane w niedawnym zgłoszeniu do SEC.
W dniach 11 i 12 grudnia Dorsey sprzedał łącznie 40 000 akcji, generując 493 858 dolarów. Sprzedaż została przeprowadzona po średniej cenie 12,4284 dolarów 11 grudnia i 12,2973 dolarów 12 grudnia. Transakcje te były częścią wcześniej ustalonego planu handlowego zgodnie z Regułą 10b5-1, przyjętego przez Dorseya wcześniej w tym roku. Transakcje te mają miejsce w czasie, gdy akcje SPRY spadły o 15% w ciągu ostatniego tygodnia, choć utrzymują imponujący wzrost o 117% od początku roku, według danych InvestingPro.
Oprócz sprzedaży, Dorsey wykonał opcje na akcje, aby nabyć 40 000 akcji po cenie 0,64 dolara za akcję. Po tych transakcjach Dorsey posiada 6 024 akcje zwykłe ARS Pharmaceuticals.
ARS Pharmaceuticals, z siedzibą w San Diego, nadal jest graczem w branży preparatów farmaceutycznych, a ostatnie transakcje Dorseya odzwierciedlają bieżącą aktywność kadry kierowniczej w firmie.
W innych niedawnych wiadomościach, ARS Pharmaceuticals poczyniło znaczące postępy w dziedzinie medycyny, uzyskując zatwierdzenie FDA dla Neffy, bezigłowego leczenia epinefryną reakcji alergicznych typu I. Firma złożyła również uzupełniający wniosek o nowy lek dla neffy 1 mg, mający na celu rozwiązanie problemu lęku przed igłami u dzieci. Na froncie finansowym, Cantor Fitzgerald rozpoczął analizę ARS Pharmaceuticals z oceną Overweight, wskazując na pozytywne perspektywy potencjału firmy.
Komisja Europejska zatwierdziła EURneffy, pierwszy bezigłowy spray donosowy z adrenaliną do awaryjnego leczenia ciężkich reakcji alergicznych w Unii Europejskiej, co stanowi znaczący kamień milowy w leczeniu alergii. Patenty na ten produkt w Europie są ważne do 2039 roku, a produkt będzie korzystał z ośmioletniego okresu ochrony danych w UE.
To są ostatnie wydarzenia w działalności firmy. ARS Pharmaceuticals nadal wprowadza innowacje w dziedzinie leczenia alergii, a jej produkty otrzymują pozytywne opinie zarówno od FDA, jak i Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi Europejskiej Agencji Leków. Akcjonariusze firmy wybrali trzech dyrektorów klasy I i zatwierdzili Ernst & Young LLP jako niezależnego audytora na bieżący rok fiskalny, co dodatkowo umacnia strukturę zarządzania firmą.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.