Rolph Timothy, dyrektor naukowy Akero Therapeutics, Inc. (NASDAQ:AKRO), firmy biofarmaceutycznej o kapitalizacji rynkowej wynoszącej 1,98 miliarda USD, niedawno sprzedał 3 800 akcji zwykłych, generując 118 172 USD. Według danych InvestingPro, akcje zyskały ponad 38% w ciągu ostatnich sześciu miesięcy. Akcje zostały sprzedane po średniej ważonej cenie 31,098 USD, przy czym ceny poszczególnych transakcji wahały się od 31,00 USD do 31,27 USD. Sprzedaż ta była częścią wcześniej ustalonego planu handlowego zgodnie z Regułą 10b5-1, przyjętą w sierpniu 2024 roku. Firma utrzymuje silną płynność finansową ze wskaźnikiem bieżącej płynności na poziomie 17,25, a analiza InvestingPro wskazuje, że akcje wykazują niską korelację z ruchami rynkowymi, z betą wynoszącą -0,24.
Oprócz sprzedaży, Timothy nabył 3 800 akcji poprzez realizację opcji na akcje po cenie 19,87 USD za akcję, co dało łączną kwotę 75 506 USD. Ponadto otrzymał 20 000 akcji w formie jednostek akcji zastrzeżonych, które mają zostać nabyte w ośmiu półrocznych ratach, począwszy od 16 grudnia 2024 roku.
Po tych transakcjach bezpośredni udział Timothy'ego w Akero Therapeutics wynosi 178 337 akcji.
W innych niedawnych wiadomościach, Keros Therapeutics dobrowolnie wstrzymało niektóre ramiona swojego badania klinicznego fazy 2 TROPOS z powodu nieoczekiwanych przypadków wysięku osierdziowego wśród uczestników. Mimo tego niepowodzenia, firma nadal zbiera dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności dla wszystkich grup zaangażowanych w badanie, a wstępne dane spodziewane są w drugim kwartale 2025 roku.
Z drugiej strony, Akero Therapeutics poczyniło znaczące postępy w rozwoju efruxiferminu, leku na stłuszczeniowe zapalenie wątroby związane z dysfunkcją metaboliczną (MASH). Citi rozpoczęło analizę Akero Therapeutics z pozytywną perspektywą, wskazując na potencjał efruxiferminu jako wiodącej terapii w leczeniu MASH.
Ponadto, Akero poinformowało o pozytywnych wynikach klinicznych z badania fazy 2b HARMONY, oceniającego skuteczność efruxiferminu w leczeniu MASH. Ponad 40% uczestników wykazało regresję zwłóknienia wątroby po 96 tygodniach leczenia. Obecnie trwa program fazy 3 SYNCHRONY firmy, mający na celu potwierdzenie korzystnego profilu korzyści i ryzyka efruxiferminu.
Te ostatnie wydarzenia podkreślają dynamiczny charakter krajobrazu biofarmaceutycznego, z zarówno Keros Therapeutics, jak i Akero Therapeutics, dokonującymi znaczących postępów w swoich odpowiednich badaniach klinicznych.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.