Terrance McGuire, dyrektor Invivyd, Inc. (NASDAQ:IVVD), zgłosił serię sprzedaży akcji o łącznej wartości 164 867 dolarów, zgodnie z niedawnym zgłoszeniem do SEC. Transakcje miały miejsce w ciągu kilku dni w grudniu, a akcje sprzedano po cenach od 0,4234 do 0,5436 dolara. Sprzedaż nastąpiła w momencie, gdy firma o kapitalizacji rynkowej 61 milionów dolarów utrzymuje imponującą marżę zysku brutto na poziomie 92%, choć analiza InvestingPro wskazuje, że spółka szybko traci gotówkę.
20 grudnia McGuire sprzedał 119 805 akcji, następnie 75 776 akcji 23 grudnia, 68 161 akcji 24 grudnia i 83 817 akcji 26 grudnia. Po tych transakcjach McGuire posiada pośrednio 3 340 520 akcji poprzez Polaris Partners IX, L.P., jak odnotowano w zgłoszeniu. Akcje wykazały ostatnio zmienność, zyskując 19% w ciągu ostatniego tygodnia, mimo 87% spadku w ciągu ostatniego roku.
Sprzedaż ta odzwierciedla bieżące zarządzanie przez McGuire'a jego inwestycją w Invivyd, firmę specjalizującą się w produktach biologicznych. Dane InvestingPro ujawniają, że firma utrzymuje zdrowy wskaźnik bieżącej płynności na poziomie 1,92, choć jej ogólny wynik kondycji finansowej jest oceniany jako słaby. Subskrybenci mogą uzyskać dostęp do ponad 10 dodatkowych ProTips i kompleksowych wskaźników finansowych w celu głębszej analizy.
W innych niedawnych wiadomościach, Invivyd, Inc. odnotowała stabilny wzrost w wynikach finansowych za trzeci kwartał, z przychodami netto ze sprzedaży produktów w wysokości 9,3 miliona dolarów i końcowym saldem gotówkowym w wysokości 107 milionów dolarów. Firma ogłosiła również rezygnację Sary Cotter z Rady Dyrektorów. Pomimo wyzwań regulacyjnych i obaw dotyczących skuteczności swojego przeciwciała COVID-19, pemivibart, Invivyd podkreśliła 80% do 90% redukcję ryzyka objawowego COVID-19. Firma wprowadziła również nowego kandydata na przeciwciało, VYD2311, który rozpoczął badania na ludziach w sierpniu 2024 roku. Invivyd dąży do osiągnięcia rentowności do czerwca 2025 roku poprzez strategiczną restrukturyzację mającą na celu wzmocnienie zasięgu komercyjnego, głównie obsługując społeczność osób z obniżoną odpornością. Ponadto firma prowadzi rozmowy z FDA dotyczące ścieżki regulacyjnej dla VYD2311. Pomimo obaw dotyczących skuteczności pemivibartu przeciwko niektórym wariantom SARS-CoV-2, Invivyd pozostaje pewna swoich danych klinicznych i ścieżki regulacyjnej dla swoich produktów. To są najnowsze wydarzenia w firmie.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.