Neuralink, firma zajmująca się technologią mózgu kierowana przez Elona Muska, otrzymała uwagi od Agencji Żywności i Leków (FDA) dotyczące "niewłaściwych warunków lub praktyk" w swoim laboratorium testów na zwierzętach w Kalifornii, jak donosi Reuters.
Ta informacja pojawia się po tym, jak firma uzyskała zgodę na badania implantów mózgowych u ludzi. FDA odkryła te problemy w czerwcu 2023 roku, krótko po tym, jak Neuralink otrzymał pozwolenie na przeprowadzenie ograniczonych badań swojej technologii implantów mózgowych na ludziach.
Obawy dotyczące ośrodka testów na zwierzętach zostały przedstawione w liście do Kongresu 29 listopada, w odpowiedzi na kwestie podniesione przez przedstawiciela Earla Blumenauera, orędownika dobrostanu zwierząt z Oregonu.
FDA wezwała Neuralink do dobrowolnego podjęcia działań naprawczych w celu usunięcia stwierdzonych nieprawidłowości. Agencja zaznaczyła, że chociaż problemy te zasługiwały na uwagi, nie były na tyle poważne, aby wymagać działań regulacyjnych. FDA podkreśliła, że inspekcja nie wykazała żadnych naruszeń, które mogłyby zagrozić bezpieczeństwu urządzeń Neuralink.
W oświadczeniu FDA wyjaśniła, że uwagi dotyczyły dokumentacji badań na zwierzętach, nie precyzując jednak charakteru tych obaw. Raport z inspekcji FDA z czerwca 2023 roku wcześniej wskazywał na problemy z kontrolą jakości i prowadzeniem dokumentacji w placówce, choć nie było wówczas jasne, jaki poziom działań będzie wymagany.
Neuralink nie skomentował publicznie, czy odniósł się do ustaleń FDA. Firma wcześniej twierdziła, że jej protokoły testów na zwierzętach przewyższają wymagania obecnych przepisów.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.