BOSTON - Monte Rosa Therapeutics, Inc. (NASDAQ:GLUE), firma biotechnologiczna specjalizująca się w lekach opartych na degraderach molekularnych (MGD), ogłosiła dziś powołanie dr. Erica A. Hughesa do swojej Rady Dyrektorów. Dr Hughes, który jest również Wiceprezesem Wykonawczym ds. Globalnych Badań i Rozwoju oraz Dyrektorem Medycznym w Teva Pharmaceuticals, wnosi do firmy swoje bogate doświadczenie w dziedzinie badań i rozwoju w sektorze biofarmaceutycznym.
Dzięki doświadczeniu zdobytemu na wysokich stanowiskach w Vertex Pharmaceuticals, Novartis i Bristol Myers Squibb, dr Hughes ma szeroką wiedzę w zakresie kierowania organizacjami badawczymi i prowadzenia nowych terapii przez proces rozwoju klinicznego. Jego ekspertyza ma być szczególnie cenna, gdy Monte Rosa rozszerza swoje zainteresowania na immunologię i stany zapalne. Akcje spółki wykazały w ostatnim czasie imponującą dynamikę, zyskując ponad 94% w ciągu ostatnich sześciu miesięcy, choć analiza InvestingPro sugeruje, że akcje są obecnie niedowartościowane. Subskrybenci mogą uzyskać dostęp do 8 dodatkowych ProTips i szczegółowych wskaźników finansowych na platformie.
Podczas pandemii COVID-19 dr Hughes był współprzewodniczącym Grupy Roboczej ds. Terapii Klinicznych w ramach inicjatywy Przyspieszania Interwencji Terapeutycznych i Szczepionek przeciwko COVID-19 w Narodowych Instytutach Zdrowia. Uzyskał tytuł doktora medycyny i doktora nauk medycznych w Yale School of Medicine.
Dr Hughes wyraził entuzjazm z powodu dołączenia do Rady Monte Rosa, podkreślając wiodącą pozycję firmy w dziedzinie MGD i obiecujący pipeline, który wykorzystuje platformę odkrywczą QuEEN™. Ta platforma wykorzystuje sztuczną inteligencję, biologię strukturalną i proteomikę do projektowania MGD ukierunkowanych na szeroki zakres chorób.
Pipeline Monte Rosa obejmuje terapie w onkologii, chorobach autoimmunologicznych i zapalnych. Firma zawarła globalną umowę licencyjną z Novartis na degradery molekularne skierowane na VAV1 oraz strategiczną współpracę z Roche w celu opracowania MGD ukierunkowanych na choroby nowotworowe i neurologiczne.
To powołanie odzwierciedla zaangażowanie Monte Rosa w rozwój swojego pipeline'u i poprawę opieki nad pacjentami poprzez innowacyjne terapie. Informacje do tego raportu pochodzą z oświadczenia prasowego Monte Rosa Therapeutics, Inc.
W innych niedawnych wiadomościach, Monte Rosa Therapeutics poczyniła znaczące postępy w swoich programach rozwoju leków. Firma biotechnologiczna ujawniła obiecujące wyniki przedkliniczne dla swojego nowego degradera molekularnego (MGD) skierowanego na CDK2, MRT-9643, oferującego potencjalne leczenie raka piersi HR-dodatniego/HER2-ujemnego. Monte Rosa ogłosiła również wstępne wyniki badania fazy 1/2 dla MRT-2359, potencjalnego leku na guzy lite napędzane przez MYC.
Firma zawarła również znaczącą umowę licencyjną z Novartis na rozwój MRT-6160, potencjalnego leku na choroby autoimmunologiczne. Umowa ta obejmuje płatność z góry w wysokości 150 milionów USD dla Monte Rosa, z możliwością uzyskania do 2,1 miliarda USD w płatnościach milowych.
Firmy analityczne TD Cowen i Piper Sandler utrzymały swoje pozytywne oceny dla Monte Rosa, odzwierciedlając zaufanie do postępów firmy. Monte Rosa ujawniła również obiecujące dane przedkliniczne dla swojego MGD ukierunkowanego na cyklinę E1, MRT-50969, wykazując jego potencjał w leczeniu guzów litych z amplifikacją CCNE1.
To najnowsze wydarzenia dla Monte Rosa Therapeutics, która nadal rozwija swój pipeline MGD w różnych obszarach terapeutycznych. Firma ogłosiła również awanse w kierownictwie oraz wycenę swojej publicznej oferty ponad 10 milionów akcji zwykłych, spodziewając się wpływów brutto w wysokości około 100 milionów USD.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.