BOSTON - Monte Rosa Therapeutics, Inc. (NASDAQ: GLUE), kliniczna firma biotechnologiczna o kapitalizacji rynkowej wynoszącej 580 milionów dolarów i imponującym wzroście ceny akcji o 120% w ciągu ostatnich sześciu miesięcy, ujawniła wyniki badań przedklinicznych sugerujące, że jej nowy degrader molekularny (MGD) ukierunkowany na CDK2, MRT-9643, może oferować skuteczniejsze leczenie raka piersi HR-dodatniego/HER2-ujemnego. Według danych InvestingPro, akcje spółki są obecnie notowane blisko ich wartości godziwej, co sugeruje, że rynek efektywnie wycenia jej potencjał. Dane przedstawione w tym tygodniu na San Antonio Breast Cancer Symposium wykazały, że MRT-9643, stosowany w połączeniu z istniejącymi terapiami, znacząco zmniejszył rozmiar guza w modelach przedklinicznych.
Badanie podkreśliło wyższą selektywność MRT-9643 w targetowaniu CDK2, białka kluczowego dla progresji cyklu komórkowego w raku, co potencjalnie może prowadzić do bardziej trwałych odpowiedzi u pacjentów i pomóc uniknąć toksyczności związanej z mniej selektywnymi inhibitorami CDK2. Analitycy wydają się optymistyczni co do perspektyw firmy, a InvestingPro pokazuje, że trzech analityków niedawno zrewidowało w górę swoje prognozy zysków, a cele cenowe wahają się od 14 do 20 dolarów za akcję. Mechanizm działania MRT-9643 obejmuje nowatorski sposób wiązania, który nie angażuje miejsca katalitycznego typowo wykorzystywanego przez inne inhibitory, co może tłumaczyć jego zwiększoną selektywność i skuteczność.
Połączenie MRT-9643 z rybocyklibem, inhibitorem CDK4/6 zatwierdzonym przez FDA, opóźniło rozwój oporności na inhibicję CDK4/6, co jest powszechnym wyzwaniem w leczeniu tego typu raka piersi. Terapia skojarzona nie tylko hamowała wzrost guza, ale także zwiększała supresję ścieżki CDK2.
Sharon Townson, Ph.D., Dyrektor Naukowy Monte Rosa Therapeutics, wyraziła optymizm co do potencjału MRT-9643 w zapewnieniu bardziej ukierunkowanej i mniej toksycznej opcji leczenia dla pacjentów zmagających się z HR-dodatnim/HER2-ujemnym rakiem piersi.
Firma planuje kontynuować badania z celem nominacji kandydata do rozwoju dla programu CDK2 MGD w pierwszej połowie 2025 roku. Choć Monte Rosa nie jest jeszcze dochodowa, utrzymuje silną pozycję finansową z większą ilością gotówki niż długu i zdrowym wskaźnikiem bieżącej płynności wynoszącym 6,03. To ogłoszenie opiera się na komunikacie prasowym Monte Rosa Therapeutics. Aby uzyskać głębszy wgląd w kondycję finansową i potencjał wzrostu Monte Rosa, subskrybenci InvestingPro mają dostęp do ponad 10 dodatkowych ekskluzywnych wskazówek i kompleksowych wskaźników finansowych.
W innych niedawnych wiadomościach, Monte Rosa Therapeutics przedstawiła obiecujące wyniki badania fazy 1/2 MRT-2359, leku do leczenia guzów litych napędzanych przez MYC. Firma zawarła również znaczącą umowę licencyjną z Novartis na rozwój MRT-6160, potencjalnego leku na choroby autoimmunologiczne. Firmy analityczne TD Cowen i Piper Sandler utrzymały swoje pozytywne oceny dla Monte Rosa, odzwierciedlając zaufanie do postępów firmy.
Monte Rosa ujawniła również zachęcające dane przedkliniczne dla swojego degradera molekularnego (MGD) ukierunkowanego na cyklinę E1, MRT-50969, demonstrując jego potencjał w leczeniu guzów litych z amplifikacją CCNE1. Platforma odkrywcza QuEEN firmy była kluczowa w identyfikacji degradowalnych celów białkowych i projektowaniu MGD o wysokiej selektywności.
Są to ostatnie wydarzenia dla Monte Rosa Therapeutics, która nadal rozwija swój pipeline MGD w różnych obszarach terapeutycznych. Firma ogłosiła również awanse w kierownictwie oraz ustalenie ceny oferty publicznej ponad 10 milionów akcji zwykłych, oczekując wpływów brutto w wysokości około 100 milionów dolarów.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.