PRINCETON, N.J. - CytoSorbents Corporation (NASDAQ: CTSO), firma zajmująca się produkcją urządzeń medycznych specjalizująca się w oczyszczaniu krwi, o obecnej kapitalizacji rynkowej wynoszącej 50,31 mln USD, ogłosiła wstępne wyniki finansowe za czwarty kwartał i cały rok 2024. Według danych InvestingPro, akcje spółki są obecnie notowane poniżej ich wartości godziwej, co sugeruje potencjał wzrostu mimo niedawnych wyzwań. Firma poinformowała o szacowanym wzroście przychodów z produktów w czwartym kwartale o 22% do 25% rok do roku, przy czym przychody mają wynieść od 9,0 mln USD do 9,2 mln USD w porównaniu z 7,35 mln USD w tym samym kwartale poprzedniego roku.
Za cały rok przychody z produktów szacowane są na poziomie od 35,4 mln USD do 35,6 mln USD, co oznacza około 14% wzrost w porównaniu z 31,1 mln USD odnotowanymi za cały rok 2023. Firma odnotowała również znaczącą poprawę marży brutto, szacowanej na około 70% w czwartym kwartale, w porównaniu z 61% w poprzednim kwartale i nieco poniżej 72% z czwartego kwartału 2023 roku. Analiza InvestingPro ujawnia, że choć firma utrzymuje zdrowe marże brutto, boryka się z wyzwaniami związanymi z wydatkowaniem gotówki i rentownością. Aby uzyskać głębszy wgląd w kondycję finansową CTSO i dodatkowe ProTips, subskrybenci mogą uzyskać dostęp do kompleksowego raportu Pro Research.
Firma przypisuje sekwencyjny wzrost marż brutto rozwiązaniu planowanego spowolnienia produkcji mającego na celu zrównoważenie zapasów oraz skutecznemu rozwiązaniu krótkoterminowego problemu produkcyjnego, który wpłynął na marże w trzecim kwartale 2024 roku.
CytoSorbents wspomniała również, że obecnie przechodzi merytoryczne i interaktywne przeglądy z amerykańską Agencją ds. Żywności i Leków (FDA) oraz Health Canada w sprawie wniosku o dopuszczenie do obrotu DrugSorb-ATR, urządzenia medycznego mającego na celu zmniejszenie krwawienia okołooperacyjnego u pacjentów przyjmujących Brilinta® poddawanych operacji pomostowania aortalno-wieńcowego (CABG). Firma spodziewa się decyzji regulacyjnych zarówno w USA, jak i w Kanadzie w ciągu 2025 roku.
Wstępne wyniki opierają się na niebadanych danych, a firma spodziewa się przedstawić pełne, zbadane wyniki za czwarty kwartał i koniec roku 6 marca 2025 roku. Ponadto zarząd planuje zorganizować osobiste spotkania z inwestorami w San Francisco podczas 43. Dorocznej Konferencji Opieki Zdrowotnej J.P. Morgan, zaplanowanej na 13-16 stycznia 2025 roku.
Główny produkt CytoSorbents, CytoSorb®, jest zatwierdzony w Unii Europejskiej i dystrybuowany w 76 krajach. Chociaż CytoSorb otrzymał zezwolenie FDA na użycie w nagłych wypadkach w Stanach Zjednoczonych do stosowania u krytycznie chorych pacjentów z COVID-19, nie jest jeszcze zatwierdzony do ogólnego użytku w USA. Przy cenach docelowych analityków wahających się od 1 USD do 10 USD i konsensusie rekomendacji sugerującym potencjał wzrostu, inwestorzy poszukujący szczegółowej analizy mogą uzyskać dostęp do kompleksowych wskaźników i ekspertyz poprzez ekskluzywną platformę badawczą InvestingPro. Portfolio firmy obejmuje produkty wprowadzone na rynek oraz kilka innych w fazie rozwoju, chronionych licznymi patentami amerykańskimi i międzynarodowymi.
Artykuł ten opiera się na komunikacie prasowym CytoSorbents Corporation.
W innych niedawnych wiadomościach, CytoSorbents Corporation zainicjowała ofertę praw poboru dla uprawnionych akcjonariuszy, z celem pozyskania od 3,0 mln USD do 5,0 mln USD. Ten ruch następuje po tym, jak firma odnotowała 11% wzrost sprzedaży produktów w trzecim kwartale 2024 roku, osiągając 8,6 mln USD. Oferta praw poboru obejmuje dystrybucję warrantów na prawo subskrypcji, umożliwiających akcjonariuszom zakup nowych jednostek akcji spółki po ustalonej cenie. Pozyskane środki mają być przeznaczone na wsparcie działalności operacyjnej i pokrycie ogólnych wydatków korporacyjnych. Firma poczyniła znaczące postępy w zakresie technologii oczyszczania krwi, szczególnie w zastosowaniach w opiece krytycznej i chirurgii kardiologicznej. CytoSorbents przygotowuje się również do wprowadzenia na rynek DrugSorb ATR, urządzenia zaprojektowanego w celu zmniejszenia krwawienia okołooperacyjnego, które otrzymało dwa oznaczenia przełomowego urządzenia od FDA. Decyzje FDA i Health Canada dotyczące DrugSorb ATR spodziewane są w 2025 roku.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.