SAN DIEGO - Cardiff Oncology, Inc. (NASDAQ:CRDF), firma biotechnologiczna skupiająca się na rozwoju nowatorskich terapii przeciwnowotworowych, ogłosiła cenę swojej publicznej oferty akcji. Spółka, obecnie wyceniana na około 124 miliony USD, oferuje 15 384 619 akcji po 2,60 USD za sztukę, dążąc do pozyskania około 40 milionów USD przed opłatami i wydatkami. Akcje spółki wykazały niezwykłą odporność, przynosząc 88% zwrotu w ciągu ostatniego roku. Według analizy InvestingPro, spółka obecnie posiada więcej gotówki niż długu w swoim bilansie, choć szybko zużywa swoje rezerwy. Oferta, której zamknięcie planowane jest na około 11 grudnia 2024 roku, obejmuje udział nowych i istniejących inwestorów.
Środki z tej gwarantowanej oferty są przeznaczone na koszty badań klinicznych onvansertibu, wiodącego kandydata na lek spółki do leczenia przerzutowego raka jelita grubego z mutacją RAS, a także na ogólne cele korporacyjne. Przy wskaźniku bieżącej płynności wynoszącym 4,74, spółka utrzymuje silną płynność, aby sprostać swoim krótkoterminowym zobowiązaniom, choć ocena kondycji finansowej od InvestingPro wskazuje na pewne wyzwania w przyszłości. TD Cowen jest głównym organizatorem księgi popytu, a William Blair, H.C. Wainwright & Co. oraz Craig-Hallum również uczestniczą w zarządzaniu i współzarządzaniu ofertą.
Ten ruch finansowy następuje po tym, jak oświadczenie rejestracyjne Cardiff Oncology na formularzu S-3 zostało uznane za skuteczne przez Amerykańską Komisję Papierów Wartościowych i Giełd (SEC) 25 kwietnia 2022 roku. Spółka planuje złożyć suplement do prospektu emisyjnego wraz z towarzyszącym prospektem do SEC, szczegółowo opisując warunki oferty.
Cardiff Oncology wykorzystuje inhibicję PLK1 do tworzenia terapii ukierunkowanych na różne nowotwory. Onvansertib, w połączeniu ze standardowymi metodami leczenia, jest obecnie w trakcie badań klinicznych dla wielu wskazań, w tym przerzutowego gruczolakoraka przewodowego trzustki i innych nowotworów poprzez badania inicjowane przez badaczy.
Ten komunikat prasowy zawiera stwierdzenia dotyczące przyszłości odnośnie oferty i przewidywanego wykorzystania wpływów. Jednakże te stwierdzenia podlegają różnym ryzykom, w tym zakończeniu oferty, wynikom badań klinicznych i przeszkodom regulacyjnym. Spółka ostrzega, że stwierdzenia dotyczące przyszłości nie są gwarancją przyszłych wyników i że rzeczywiste rezultaty mogą się istotnie różnić. Subskrybenci InvestingPro mają dostęp do szczegółowej analizy finansowej i 8 dodatkowych ProTips, które mogą pomóc w ocenie potencjału inwestycyjnego spółki, w tym kompleksowych wskaźników wyceny i prognoz wzrostu dostępnych w Raporcie Pro Research.
Podane informacje opierają się na oświadczeniu prasowym Cardiff Oncology i nie stanowią oferty sprzedaży ani zachęty do kupna jakichkolwiek papierów wartościowych.
W innych niedawnych wiadomościach, Cardiff Oncology uzyskało amerykański patent na metodę stosowania onvansertibu w połączeniu z bewacyzumabem w leczeniu przerzutowego raka jelita grubego z mutacją KRAS. Patent, wydany przez Urząd Patentów i Znaków Towarowych Stanów Zjednoczonych, obowiązuje do 2043 roku i obejmuje stosowanie onvansertibu, inhibitora kinazy 1 podobnej do Polo, z bewacyzumabem u pacjentów, którzy wcześniej nie byli leczeni bewacyzumabem. Onvansertib jest obecnie w fazie 2 badań klinicznych, a wstępne dane spodziewane są do końca 2024 roku.
Dyrektor generalny Mark Erlander wyraził, że patent stanowi znaczący krok w ich misji rozwijania onvansertibu jako leczenia pierwszego rzutu dla pacjentów z mutacjami RAS. Patent jest postrzegany jako potwierdzenie potencjału onvansertibu do poprawy skuteczności leczenia w tej grupie pacjentów. Cardiff Oncology prowadzi również i planuje badania dla innych typów nowotworów, w tym przerzutowego gruczolakoraka przewodowego trzustki, drobnokomórkowego raka płuc i potrójnie ujemnego raka piersi.
Te wydarzenia są częścią niedawnych działań Cardiff Oncology. Należy jednak pamiętać, że te stwierdzenia dotyczące przyszłości wiążą się z ryzykiem i niepewnością, a rzeczywiste wyniki mogą się różnić.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.