Baird zainicjował pokrycie Larimar Therapeutics (NASDAQ: LRMR) z oceną Outperform i ustalił cenę docelową na 16,00 USD.
Optymizm firmy jest zakotwiczony w potencjalnym zatwierdzeniu w USA głównego kandydata na lek Larimar, nomlabofusp, do leczenia ataksji Friedreicha, rzadkiej choroby genetycznej.
Analityk podkreślił 60% prawdopodobieństwo, że lek zostanie zatwierdzony, z możliwością przyspieszonego zatwierdzenia do 2026 roku.
Decyzja Baird została podjęta po tym, jak w maju Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wybrała nomlabofusp do programu pilotażowego START.
Program ten ma na celu przyspieszenie opracowywania i przeglądu leków stosowanych w leczeniu poważnych schorzeń. Włączenie nomlabofusp do tego programu nastąpiło po obiecujących wynikach kontrolowanego placebo badania fazy 2.
Nomlabofusp jest uznawany za unikalny mechanizm działania, który jest bezpośrednio ukierunkowany na podstawową przyczynę ataksji Friedreicha, która jest niedoborem białka frataksyny.
Analityk Baird wyraził wiarę w zdolność leku do zdobycia znaczącego udziału w rynku, nawet w konkurencyjnym otoczeniu.
Pozytywne perspektywy dla Larimar Therapeutics są dodatkowo wzmocnione oczekiwaniem, że zróżnicowane podejście nomlabofusp wyróżni się na rynku.
Nota analityczna sugeruje, że koncentracja leku na pierwotnej przyczynie choroby może zapewnić przewagę konkurencyjną.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.