Altimmune, Inc. (Nasdaq: ALT), firma koncentrująca się na rozwoju biofarmaceutyków na etapie klinicznym, ogłosiła dziś, że podzieli się wynikami badania klinicznego fazy 2. W badaniu tym badano w szczególności zmiany składu ciała oparte na MRI u uczestników z nadwagą i otyłością, którzy byli leczeni pemvidutydem. Wyniki te zostaną zaprezentowane na 60. dorocznym spotkaniu Europejskiego Stowarzyszenia Badań nad Cukrzycą w Madrycie w Hiszpanii. Pemvidutide jest eksperymentalnym lekiem opartym na peptydach, który aktywuje zarówno receptory GLP-1, jak i glukagonu. Jest on testowany jako potencjalne leczenie otyłości i niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby związanego z dysfunkcją metaboliczną (MASH).
Szczegóły prezentacji są następujące:
Tytuł: | Pemvidutide utrzymuje masę mięśniową podczas redukcji masy ciała u osób z nadwagą i otyłością: wyniki badania klinicznego fazy 2 mierzącego skład ciała za pomocą MRI (Sesja 038, Prezentacja ustna 557) |
Prezentujący: | Sarah Browne, M.D., wiceprezes ds. rozwoju klinicznego w Altimmune |
Data/godzina: | Wtorek, 10 września 2024 r., godz. 13:45 czasu środkowoeuropejskiego letniego |
Informacje o pemvidutydzie
Pemvidutide to eksperymentalny lek na bazie peptydów, który działa zarówno na receptory GLP-1, jak i glukagonu. Jest on badany pod kątem jego potencjału w leczeniu otyłości i MASH. Lek ma symulować połączony wpływ diety o obniżonej kaloryczności i zwiększonej aktywności fizycznej na utratę wagi. Jego działanie polega na zmniejszaniu apetytu poprzez aktywację GLP-1 i promowaniu spalania kalorii poprzez aktywację receptorów glukagonu. Glukagon odgrywa również rolę w redukcji tłuszczu wątrobowego i lipidów w surowicy. W przeprowadzonych do tej pory badaniach klinicznych pemvidutyd, przyjmowany raz w tygodniu, wykazał znaczną utratę masy ciała, znaczne obniżenie poziomu trójglicerydów, cholesterolu LDL, tłuszczu wątrobowego i ciśnienia krwi. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków przyznała pemvidutidowi oznaczenie Fast Track do leczenia MASH. Pemvidutide niedawno zakończył badanie fazy 2 MOMENTUM dotyczące otyłości i jest obecnie testowany w trwającym badaniu fazy 2b IMPACT dotyczącym MASH.
Ten artykuł został wygenerowany i przetłumaczony przy pomocy technologii AI i sprawdzony przez redaktora. Więcej informacji można znaleźć w naszym Regulaminie.