Analityk Guggenheim potwierdził rekomendację kupna i status najlepszego pomysłu inwestycyjnego dla Merus, oczekując osobnych umów komercjalizacyjnych dla zeno poza USA. Korekta ceny docelowej do 109 USD uwzględnia nową umowę licencyjną z PTx.
Przy celach analityków wahających się od 67 do 109 USD i silnej średniej rekomendacji na poziomie 1,27 (gdzie 1 oznacza Mocne Kupuj), Merus wykazuje obiecujący potencjał. Aby uzyskać głębszy wgląd w kondycję finansową i perspektywy wzrostu Merus, w tym 12 dodatkowych ProTipów i kompleksowe wskaźniki wyceny, odwiedź InvestingPro.
Analityk zauważył, że umowa była oczekiwana, choć stawka tantiem była nieco niższa niż wcześniej modelowane około 20% od sprzedaży zeno w USA, których szczyt szacuje się na 190 milionów USD.
Uwaga inwestorów skupia się jednak na innym produkcie Merus, petosemtamabie, który ma być najlepszą w swojej klasie terapią na płaskonabłonkowego raka głowy i szyi (HNSCC). Oczekuje się, że nadchodząca prezentacja danych z badania fazy 2 na konferencji ESMO Asia 07.12.2023 wzmocni zaufanie inwestorów do trwających badań fazy 3.
W innych ostatnich wiadomościach, firma biotechnologiczna Merus N.V. poczyniła znaczące postępy w badaniach onkologicznych i współpracy.
Firma wykazała silną kondycję finansową z solidnymi zyskami i przychodami oraz zawarła strategiczną umowę licencyjną z Partner Therapeutics, Inc. na rozwój i komercjalizację zenocutuzumabu, leku przeciwnowotworowego. Merus może otrzymać do 130 milionów USD w płatnościach milowych opartych na rocznej sprzedaży netto z tej umowy.
Główny produkt firmy, petosemtamab, wykazał obiecujące wyniki w badaniach klinicznych, z godnym uwagi wskaźnikiem obiektywnej odpowiedzi u pacjentów leczonych w drugiej linii lub późniejszych etapach. Dodatkowo, Merus rozpoczął badanie fazy 3 dla petosemtamabu, terapii dla pacjentów z wcześniej nieleczonymi nowotworami głowy i szyi.
Kilka firm analitycznych, w tym BMO Capital Markets, H.C. Wainwright, Goldman Sachs i UBS, wyraziło zaufanie do Merus, utrzymując pozytywne oceny i sugerując silny potencjał dla akcji spółki.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) przedłużyła również termin docelowy ustawy o opłatach za leki na receptę (PDUFA) dla przeglądu wniosku o licencję biologiczną Merus dla zenocutuzumabu do 04.02.2025. Te wydarzenia podkreślają trwający postęp i potencjał Merus w dziedzinie onkologii.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.