W czwartek Jefferies obniżył ocenę akcji ALX Oncology (NASDAQ:ALXO) z "Kupuj" do "Trzymaj", znacząco redukując cenę docelową z 12,00 USD do 2,00 USD. Decyzja ta została podjęta po szczegółowej ocenie najnowszych wyników badań klinicznych spółki. Dane z InvestingPro pokazują, że akcje spółki spadły już o 87% od początku roku, a jej obecna kapitalizacja rynkowa wynosi 97 milionów USD.
ALX Oncology wcześniej wzbudziło entuzjazm wśród inwestorów obiecującymi wstępnymi danymi z badania fazy II w raku żołądka, wykazując dowód koncepcji w guzach litych. Jednak pełne dane z fazy II nie spełniły początkowych oczekiwań, a skuteczność spadła w drugiej połowie badania po wstępnych wynikach. Według analizy InvestingPro, spółka szybko zużywa gotówkę, a jej ogólna ocena kondycji finansowej jest słaba.
Obniżenie oceny odzwierciedla rosnącą niepewność co do wyników badań spółki w 2025 roku oraz rosnące wyzwanie związane z wykazaniem dodatkowej wartości CD47, kluczowego składnika w podejściu terapeutycznym ALX Oncology. Analityk wskazał na znaczący spadek skuteczności zaobserwowany w późniejszej części badania fazy II raka żołądka jako niepokojący rozwój sytuacji.
Obniżona cena docelowa 2,00 USD stanowi wyraźną ponowną ocenę potencjalnych wyników rynkowych ALX Oncology, biorąc pod uwagę najnowsze dane z badań klinicznych. Analiza firmy wskazuje na ostrożne perspektywy dla krótkoterminowych prognoz spółki.
Nowa ocena i korekta ceny docelowej Jefferies dla ALX Oncology opierają się na najnowszych dostępnych danych oraz interpretacji firmy dotyczącej postępów badawczych i potencjału rynkowego spółki. Raport podkreśla zwiększoną trudność dla ALX Oncology w udowodnieniu wartości swoich terapii w konkurencyjnej przestrzeni onkologicznej.
W innych ostatnich wiadomościach, ALX Oncology odnotowało znaczące zmiany w swojej działalności. Po opublikowaniu pozytywnych wyników badania klinicznego z udziałem evo ALX Oncology i zanidatamabu JAZZ Pharmaceuticals, Stifel utrzymał ocenę "Trzymaj" dla akcji spółki. Badanie wykazało imponujący wskaźnik odpowiedzi u pacjentów z HER2-dodatnim przerzutowym rakiem piersi, co skłoniło ALX Oncology do wprowadzenia evo do leczenia drugiej linii.
Oprócz tych obiecujących wyników klinicznych, ALX Oncology ogłosiło rezygnację swojego dyrektora medycznego, Sophii Randolph. Spółka wyraziła wdzięczność za wkład dr Randolph i rozpoczęła poszukiwania jej następcy. Mimo jej odejścia, będzie ona nadal świadczyć usługi konsultingowe dla ALX Oncology przez okres do 18 miesięcy.
W innych wydarzeniach, ALX Oncology poinformowało o zachęcających wynikach z badania klinicznego fazy 2 ASPEN-06. Badanie oceniało skuteczność evorpaceptu u pacjentów z HER2-dodatnim zaawansowanym rakiem żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowego.
Ponadto, Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) przyznała evorpaceptowi status szybkiej ścieżki (Fast Track) w leczeniu HER2-dodatniego raka żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowego.
Na koniec, firmy analityczne UBS i Piper Sandler utrzymały odpowiednio oceny "Kupuj" i "Przeważaj", podczas gdy Stifel utrzymał ocenę "Trzymaj" dla akcji ALX Oncology. To są najnowsze wydarzenia dotyczące ALX Oncology.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.