W poniedziałek BMO Capital Markets podtrzymało swoje pozytywne stanowisko wobec Merus N.V. (NASDAQ: MRUS), utrzymując ocenę "Outperform" z niezmienioną ceną docelową 95,00 USD. Ta znajdująca się w fazie klinicznej firma biotechnologiczna, obecnie wyceniana na 3,36 miliarda USD, wykazała silną kondycję finansową, posiadając więcej gotówki niż długu w swoim bilansie.
Najnowsze wyniki, ujawnione w abstrakcie ESMO Asia, pokazują, że pacjenci leczeni petosemtamabem w drugiej lub późniejszej linii leczenia (2L+ HNSCC) doświadczyli obiektywnego wskaźnika odpowiedzi (ORR) na poziomie 42,5% (20 z 47 pacjentów). Ponadto, mediana przeżycia wolnego od progresji (mPFS) wyniosła 5,1 miesiąca, a całkowite przeżycie (OS) 12,5 miesiąca.
BMO Capital potwierdziło swoją rekomendację Merus jako najlepszego wyboru w sektorze biotechnologicznym. Poparcie firmy odzwierciedla zaufanie do postępów leku i jego potencjalnego wpływu na rynek w miarę kontynuowania procesu badań klinicznych.
W innych niedawnych wiadomościach, firma biotechnologiczna Merus N.V. zawarła strategiczną umowę licencyjną z Partner Therapeutics, Inc., koncentrującą się na rozwoju i komercjalizacji zenocutuzumabu, leku przeciwnowotworowego.
Umowa obejmuje rozwój i komercjalizację towarzyszących testów diagnostycznych dla tego leczenia w USA, przy czym Merus ma otrzymać do 130 milionów USD w płatnościach milowych opartych na rocznej sprzedaży netto. Ponadto, amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) przedłużyła termin rozpatrzenia wniosku o licencję biologiczną Merus dla zenocutuzumabu do 4 lutego 2025 roku.
Jeśli chodzi o analityków, H.C. Wainwright utrzymał ocenę "Kupuj" i cenę docelową 85,00 USD dla Merus, Goldman Sachs rozpoczął pokrycie Merus z oceną "Kupuj" i ceną docelową 73,00 USD, UBS rozpoczął pokrycie Merus z oceną "Kupuj", a BMO Capital Markets utrzymało ocenę "Outperform" dla Merus. Te oceny odzwierciedlają potencjał głównego produktu Merus, petosemtamabu, w leczeniu raka płaskonabłonkowego głowy i szyi.
Na koniec, Merus rozpoczął również badanie kliniczne fazy 3 dla petosemtamabu, obiecującej terapii dla pacjentów z wcześniej nieleczonymi nowotworami głowy i szyi. To badanie, nazwane LiGeR-HN1, ocenia skuteczność petosemtamabu w połączeniu z pembrolizumabem.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.