W środę akcje Corvus Pharmaceuticals (NASDAQ:CRVS) otrzymały ponownie ocenę "przewyższaj" oraz utrzymaną cenę docelową 14,00 USD od firmy Oppenheimer, po ogłoszeniu zachęcających wstępnych wyników z badania fazy 1 soquelitinibu w leczeniu atopowego zapalenia skóry (AZS).
Badanie firmy biofarmaceutycznej, oznaczone numerem NCT06345404, wykazało znaczące odpowiedzi pacjentów zarówno klinicznie, jak i w ocenie biomarkerów po 28 i 58 dniach.
W badaniu odnotowano, że 25% (3 z 12) i 40% (4 z 10) pacjentów osiągnęło EASI-75, co oznacza 75% redukcję w skali EASI (Eczema Area and Severity Index), odpowiednio w 28. i 58. dniu. Dla porównania, żaden z pacjentów w grupie placebo nie osiągnął EASI-75.
Wyniki te są szczególnie istotne w porównaniu z około 35% skutecznością w 16. tygodniu wiodącego na rynku leku dupilumab, zwłaszcza biorąc pod uwagę, że obecne rezultaty pochodzą z pierwszej kohorty badania z eskalacją dawki.
Komunikat firmy podkreślił pozytywne wyniki, które według przewidywań firmy powinny pozytywnie wpłynąć na notowania akcji. Wczesny sukces soquelitinibu w tym badaniu jest kluczowym czynnikiem w przewidywaniu potencjalnego wzrostu wartości akcji Corvus Pharmaceuticals.
Inwestorzy i obserwatorzy branży uważnie śledzą Corvus Pharmaceuticals w miarę postępów w fazach badań klinicznych. Opublikowane dane wskazują na obiecujący początek dla soquelitinibu, który może stać się konkurencyjną opcją leczenia AZS. Kolejne kroki firmy będą prawdopodobnie obejmować dalszą ocenę skuteczności i bezpieczeństwa leku w kolejnych kohortach i większych populacjach pacjentów.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.