W poniedziałek akcje BridgeBio Pharma (NASDAQ:BBIO), firmy biotechnologicznej o kapitalizacji rynkowej 5,2 mld dolarów, utrzymały rekomendację kupna i cenę docelową 49 dolarów od H.C. Wainwright. Decyzja firmy nastąpiła po niedawnym ogłoszeniu BridgeBio dotyczącym akoramidisu, ich leku na rzadką chorobę serca.
Według danych InvestingPro, analitycy utrzymują silny pozytywny konsensus dotyczący akcji, z cenami docelowymi od 36,40 do 70 dolarów. W zeszły piątek firma ujawniła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) zalecił przyznanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu akoramidisu w Unii Europejskiej (UE). Zalecenie to dotyczy leczenia kardiomiopatii (ATTR-CM) u dorosłych pacjentów z amyloidozą transtyretynową typu dzikiego lub wariantowego.
Akoramidis, opisywany jako selektywna mała cząsteczka i doustnie podawany stabilizator transtyretyny (TTR), wykazał skuteczność w badaniu klinicznym fazy 3 ATTRibute-CM. Wyniki badania wykazały wyraźne korzyści dla układu sercowo-naczyniowego. Oczekuje się, że Komisja Europejska podejmie ostateczną decyzję o zatwierdzeniu, która często jest zgodna z zaleceniem CHMP, potencjalnie w pierwszej połowie 2025 roku.
Znaczenie tej pozytywnej opinii CHMP podkreśla fakt, że akoramidis, pod nazwą handlową Attruby, otrzymał zatwierdzenie FDA 22 listopada 2024 roku. Jest to pierwszy i jedyny produkt zatwierdzony w Stanach Zjednoczonych dla dorosłych z ATTR-CM, który określa prawie całkowitą stabilizację TTR.
Analiza InvestingPro pokazuje, że firma utrzymuje zdrową pozycję finansową ze wskaźnikiem bieżącej płynności na poziomie 3,19, co wskazuje na silną zdolność do spełnienia krótkoterminowych zobowiązań w trakcie przygotowań do wprowadzenia produktu na rynek.
Badanie kliniczne fazy 3 ATTRibute-CM, które porównywało akoramidis z placebo, osiągnęło swoje główne kliniczne punkty końcowe. Leczenie znacząco zmniejszyło liczbę hospitalizacji związanych z układem sercowo-naczyniowym, poprawiło wskaźniki przeżycia oraz utrzymało zdolność funkcjonalną i jakość życia pacjentów. Te przekonujące wyniki wzmocniły zaufanie analityków do potencjału leku.
W świetle przewidywanej penetracji rynku amerykańskiego i oczekiwanego zatwierdzenia w Europie, H.C. Wainwright potwierdza swoją pozytywną perspektywę dla BridgeBio Pharma. Potwierdzona przez firmę rekomendacja kupna i 12-miesięczna cena docelowa 49 dolarów odzwierciedlają potencjał, jaki widzą w akoramidisie jako skutecznym leczeniu ATTR-CM na skalę globalną.
Dane InvestingPro ujawniają, że analitycy oczekują wzrostu przychodów o ponad 22% w bieżącym roku fiskalnym, choć firma nie jest jeszcze rentowna. Akcje są obecnie notowane blisko swojej wartości godziwej według InvestingPro, co sugeruje zrównoważone oczekiwania rynkowe. Aby uzyskać głębszy wgląd w kondycję finansową i perspektywy wzrostu BridgeBio, inwestorzy mogą uzyskać dostęp do kompleksowego raportu Pro Research, dostępnego wyłącznie dla subskrybentów InvestingPro.
W innych niedawnych wiadomościach, BridgeBio Pharma zyskało znaczną uwagę po zatwierdzeniu przez FDA leku Attruby, doustnego leku mającego na celu zmniejszenie śmiertelności z przyczyn sercowo-naczyniowych i hospitalizacji.
Zatwierdzenie opierało się na pozytywnych wynikach badania klinicznego fazy 3 ATTRibute-CM, które wykazało znaczące zmniejszenie śmiertelności i hospitalizacji związanych z układem sercowo-naczyniowym dzięki Attruby. To zatwierdzenie skłoniło analityka Scotiabank, Grega Harrisona, do podniesienia ceny docelowej dla BridgeBio Pharma do 48,00 dolarów, utrzymując ocenę Sector Outperform.
Ponadto, TD Cowen utrzymał rekomendację kupna dla akcji BridgeBio Pharma, podkreślając konkurencyjną cenę Attruby, która jest o 10% niższa niż cena konkurencyjnego leku taf. Oczekuje się, że ta strategia cenowa, w połączeniu z przewidywaniem, że większość pacjentów będzie miała zerowe lub minimalne koszty współpłacenia, zachęci do powszechnego przyjęcia leku.
BMO Capital Markets utrzymało ocenę Market Perform dla BridgeBio Pharma, zauważając, że zatwierdzenie Attruby przez FDA jest znaczącym pozytywem dla firmy. Piper Sandler również potwierdził ocenę Overweight dla akcji, podkreślając konkurencyjną cenę leku i uwzględnienie w jego etykiecie informacji o zmniejszeniu śmiertelności.
Te ostatnie wydarzenia odzwierciedlają aktywne zaangażowanie BridgeBio w procesy rozwoju leków i regulacyjne.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.