W poniedziałek akcje Janux Therapeutics, Inc. (NASDAQ:JANX) odnotowały znaczący wzrost o 54% po opublikowaniu pozytywnych wstępnych danych klinicznych dotyczących kandydata na lek przeciw rakowi prostaty o nazwie JANX007. Dane wykazały obiecujący profil skuteczności i bezpieczeństwa w badaniu fazy 1a z eskalacją dawki u pacjentów z przerzutowym, opornym na kastrację rakiem prostaty (mCRPC).
Wyniki badania klinicznego wykazały, że JANX007 ma znaczącą aktywność kliniczną u pacjentów, którzy przeszli wcześniej intensywne leczenie, często określanych jako pacjenci z 5L mCRPC. Co istotne, u wszystkich pacjentów biorących udział w badaniu zaobserwowano 50% lub większy spadek poziomu antygenu swoistego dla prostaty (PSA), kluczowego markera raka prostaty. Ponadto u 63% pacjentów odnotowano 90% spadek poziomu PSA, a u 31% - 99% spadek.
Leczenie wykazało również trwałość efektu - 75% pacjentów utrzymało 50% spadek poziomu PSA przez 12 tygodni lub dłużej, a połowa pacjentów utrzymała 90% spadek przez ten sam okres. Lek był dobrze tolerowany przez pacjentów, przy czym większość zgłaszanych działań niepożądanych była możliwa do opanowania i występowała głównie podczas pierwszego cyklu leczenia.
Obiecujące dane wspierają strategię rozwoju klinicznego Janux, której celem jest rozszerzenie badań o pacjentów, którzy nie otrzymali jeszcze leku PLUVICTO®, stosowanego w leczeniu mCRPC. Firma zidentyfikowała dwa schematy dawkowania raz w tygodniu do nadchodzących badań rozszerzających fazy 1b, skierowanych do pacjentów przed zastosowaniem PLUVICTO® w drugiej i trzeciej linii terapii.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.