CAMBRIDGE, Mass. — Brian DeSchuytner, Starszy Wiceprezes, Dyrektor Operacyjny i Dyrektor Finansowy Mersana Therapeutics, Inc. (NASDAQ:MRSN), niedawno zgłosił transakcję dotyczącą akcji zwykłych spółki. 15 stycznia DeSchuytner sprzedał 2 331 akcji Mersana po cenie 0,63 USD za akcję, co dało łączną kwotę około 1 468 USD. Transakcja miała miejsce w czasie, gdy akcje spółki są notowane blisko 52-tygodniowego minimum wynoszącego 0,60 USD, tracąc ponad 50% wartości w ciągu zaledwie ostatniego tygodnia.
Sprzedaż ta została przeprowadzona w celu pokrycia zobowiązań podatkowych związanych z nabyciem praw do jednostek akcji zastrzeżonych (RSU), w ramach wcześniej ustalonego planu handlowego zgodnego z Regułą 10b5-1. Plan ten, przyjęty 10 maja 2023 roku, umożliwia automatyczne przeprowadzanie transakcji w celu spełnienia określonych zobowiązań finansowych bez uznaniowego handlu ze strony dyrektora. Według analizy InvestingPro, wskaźniki techniczne akcji sugerują warunki wyprzedania, a 14 dodatkowych sygnałów w czasie rzeczywistym jest dostępnych dla subskrybentów.
Po tych transakcjach DeSchuytner posiada 109 030 akcji zwykłych Mersana, co stanowi udział w spółce, której obecna kapitalizacja rynkowa wynosi około 75 milionów USD.
W innych niedawnych wiadomościach, Mersana Therapeutics odnotowała znaczące postępy w badaniach klinicznych swoich koniugatów przeciwciało-lek (ADC), XMT-1660 i XMT-2056. Podczas konferencji dotyczącej wyników za trzeci kwartał 2024 roku spółka podkreśliła znaczące zmniejszenie straty netto do 11,5 miliona USD z 41,7 miliona USD w trzecim kwartale 2023 roku. Ponadto Mersana Therapeutics poinformowała o solidnej rezerwie gotówkowej w wysokości 155,2 miliona USD, która ma wystarczyć na finansowanie działalności do 2026 roku.
Citi niedawno rozpoczęło pokrywanie Mersana Therapeutics z rekomendacją Kupuj, zwracając uwagę na potencjał projektu XMT-1660 spółki. Nadchodzące wstępne dane z badania klinicznego fazy 1 XMT-1660 są postrzegane jako istotny katalizator, który może ożywić zainteresowanie akcjami spółki. Rozszerzenie dawki XMT-1660 ma na celu pacjentów z potrójnie ujemnym rakiem piersi (TNBC), którzy nie zareagowali na co najmniej jeden koniugat przeciwciało-lek z topoizomerazą 1 (topo-1).
Analityk Citi, Yigal Nochomovitz, wyraził optymistyczne oczekiwania co do danych XMT-1660, podkreślając potrzebę skutecznych terapii w obszarze TNBC. Wstępne dane z badań klinicznych fazy 1 XMT-1660 i XMT-2056 są spodziewane do końca 2024 roku. Te ostatnie wydarzenia podkreślają zaangażowanie Mersana w zaspokajanie niezaspokojonych potrzeb medycznych w leczeniu raka endometrium i jajnika.
Artykuł został przetłumaczony przy pomocy sztucznej inteligencji. Zapoznaj się z Warunkami Użytkowania, aby uzyskać więcej informacji.