(PAP) Pierwszy lek biopodobny, konkurencyjny do produkowanego przez firmę Roche farmaceutyku MabThera/Rituxan pojawi się na rynku w II połowie 2017 r. - ocenia Daniel O'Day, szef działu farmaceutycznego Roche. Natomiast Mabion (WA:MABP) liczy, że wprowadzi na rynek UE swój biopodobny odpowiednik tego farmaceutyku o rok wcześniej.
Mabion rozpoczął w 2013 roku badania kliniczne nad lekiem biopodobnym do Rituxanu.
Z raportu rocznego Mabionu wynika, że spółka planuje zakończyć podania leku (który nosi nazwę MabionCD20) pacjentom biorącym udział w badaniu klinicznym w okolicach końca 2015 r. Zamiarem spółki jest zaś, aby farmaceutyk ten został zarejestrowany w II połowie 2016 roku.
Spółka wcześniej kilkukrotnie opóźniała planowany termin wprowadzenia swojego pierwszego leku na rynek.
Mabion podał również, że badania kliniczne nad konkurencyjnym do MabionCD20 lekiem biopodobnym prowadzą m.in. Boeringher Ingelheim, Celltrion, Dr. Reddy Laboratories i Sandoz. W sprawozdaniu zarządu znajduje się opinia, że żadne z badań nie zakończy się wcześniej niż to prowadzone przez Mabion.
MabionCD20 jest lekiem onkologicznym biopodobnym do preparatu MabThera/Rituxan, który jest stosowany w leczeniu nowotworów krwi oraz reumatoidalnego zapalenia stawów. Roche podało, że sprzedaż Rituxanu na świecie wyniosła 6,9 mld CHF.
Mabion informował wcześniej, że chce swoim farmaceutykiem uzyskać co najmniej kilkuprocentowy udział w tym rynku.
W trakcie konferencji dotyczącej wyników kwartalnych szwajcarskiego koncernu, O'Day dodał, że pierwszego biopodobnego odpowiednika innego leku Roche - Herceptyny - spółka spodziewa się również w II połowie 2017 r.
Mabion informował wcześniej, że planuje rozpoczęcie badań klinicznych nad lekiem biopodobnym do Herceptyny w 2015 r.